Microsoft word - ft-citalopram-ago09-v02.doc

FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE
MEDICAMENTO

Citalopram Actavis 10 mg comprimidos recubiertos con película
Citalopram Actavis 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Citalopram Actavis 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Citalopram Actavis 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Citalopram Actavis 60 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Citalopram Actavis 10 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con
película contiene 12,495 mg de hidrobromuro de citalopram, equivalente a 10 mg de citalopram.
Citalopram Actavis 20 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con
película contiene 24,99 mg de hidrobromuro de citalopram, equivalente a 20 mg de citalopram.
Citalopram Actavis 30 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con
película contiene 37,485 mg de hidrobromuro de citalopram, equivalente a 30 mg de citalopram.
Citalopram Actavis 40 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con
película contiene 49,98 mg de hidrobromuro de citalopram, equivalente a 40 mg de citalopram.
Citalopram Actavis 60 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con
película contiene 74,97 mg de hidrobromuro de citalopram, equivalente a 60 mg de citalopram.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película. Citalopram Actavis 10 mg: comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco, sin ranura y de 6 mm. Citalopram Actavis 20 mg: comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco, ranurados en ambas caras y de 8 mm. Citalopram Actavis 30 mg: comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco, ranurados en ambas caras y de 9 mm. Citalopram Actavis 40 mg: comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco, ranurados en ambas caras y de 10 mm. Citalopram Actavis 60 mg: comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color blanco, ranurados y de 8,5 x 16 mm. Los comprimidos de 20, 30, 40 y 60 mg se pueden dividir en mitades iguales. CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas
• Tratamiento de los episodios depresivos en la fase inicial, y como tratamiento de mantenimiento de potenciales recaídas/recurrencias. • Tratamiento del trastorno de pánico con o sin agorafobia. 4.2 Posología y forma de administración
Citalopram Actavis debe administrarse como dosis única oral, por la mañana o por la noche. Los
comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos, pero con líquido.
Adultos
Tratamiento de la depresión
La dosis habitual es de 20 mg al día en una dosis única. La dosis puede incrementarse, si fuera
necesario, hasta 40 mg al día dependiendo de la respuesta individual del paciente. La dosis máxima
diaria no debe exceder de 60 mg.
Siguiendo el tratamiento inicial, no debe esperarse un efecto antidepresivo durante al menos dos
semanas. Debe continuarse el tratamiento hasta que el paciente no tenga síntomas durante 4-6
meses.
Tratamiento del trastorno de pánico
Para evitar las reacciones paradójicas (p.ej., pánico, ansiedad), se recomienda una dosis única de 10
mg al día durante la primera semana; después, puede aumentarse la dosis a 20 mg al día. Los
primeros efectos terapéuticos aparecen habitualmente a las 2-4 semanas. Puede continuar
aumentándose la dosis hasta 60 mg al día, dependiendo de la respuesta individual del paciente.
Puede que se necesiten 3 meses para alcanzar la respuesta terapéutica completa. Puede ser necesario
continuar el tratamiento durante varios meses. Los datos de los estudios de eficacia clínica
superiores a 6 meses son insuficientes.
Ancianos (>65 años):
Tratamiento de la depresión:
La dosis recomendada es de 20 mg al día.
La dosis puede aumentarse hasta un máximo de 40 mg al día según la respuesta individual.
Tratamiento del trastorno de pánico:
La dosis inicial es de 10 mg una vez al día. Después de una semana, la dosis puede aumentarse a 20
mg al día. Puede aumentarse hasta un máximo de 40 mg al día dependiendo de la respuesta
individual de los pacientes. Sólo deben administrarse dosis superiores a 30 mg tras una cuidadosa
valoración.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años:
No debe utilizarse citalopram en niños y adolescentes menores de 18 años (ver sección 4.4).
Insuficiencia renal:
No se necesita un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada.
Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
inferior a 30 ml/min, ver sección 5.2).
Insuficiencia hepática:
Los pacientes con insuficiencia hepática deben recibir una dosis inicial de 10 mg al día. La dosis no
debe exceder de 30 mg al día. Estos pacientes deben monitorizarse clínicamente (ver sección 4.4).

Metabolizadores lentos de CYP2C19:
En metabolizadores lentos de CYP2C19, se recomienda una dosis inicial de 10 mg al día durante
las dos primeras semanas de tratamiento. Dependiendo del resultado del tratamiento, la dosis puede
aumentarse posteriormente a 20 mg (ver sección 5.2).
Síntomas de retirada observados tras la interrupción del tratamiento:
Debe evitarse la interrupción brusca del tratamiento. Cuando se interrumpe el tratamiento con
citalopram, debe reducirse la dosis gradualmente durante un periodo de al menos una o dos
semanas para reducir el riesgo de reacciones de retirada (ver secciones 4.4 y 4.8). Si tras la
disminución de la dosis o hasta la interrupción del tratamiento aparecen síntomas que no se toleran,
puede considerarse reinstaurar la dosis prescrita previamente. Posteriormente, el médico puede
continuar disminuyendo la dosis, pero de forma más gradual.
Deben prescribirse las dosis adecuadas en los distintos regímenes posológicos.
4.3 Contraindicaciones
• Hipersensibilidad a citalopram o a alguno de los excipientes. • No debe administrarse citalopram a pacientes en tratamiento con inhibidores de la Monoamino-oxidasa (IMAO), incluyendo selegilina a dosis diarias superiores a 10 mg/día. • No debe administrarse citalopram hasta 14 días después de la interrupción del tratamiento con un IMAO irreversible o hasta el periodo de tiempo que se especifique tras la interrupción de un IMAO reversible (Monoamino-oxidasa reversible tipo A, IMRA), según se establece en los criterios de prescripción IMRA. No deben administrarse IMAO hasta siete días después de la interrupción del tratamiento con citalopram (ver sección 4.5). • No debe administrarse citalopram a pacientes en tratamiento con pimozida (ver sección
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Debe prescribirse citalopram a la menor dosis eficaz, para minimizar el riesgo de sobredosificación.

Las siguientes advertencias y precauciones especiales son de aplicación para la clase terapéutica
de los ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina).
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
No debe utilizarse citalopram en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. En los
ensayos clínicos se observaron más frecuentemente comportamientos relacionados con el suicidio
(intento de suicidio y pensamientos de suicidio) y hostilidad (predominantemente, agresión,
comportamiento de confrontación e ira) en niños y adolescentes tratados con antidepresivos, en
comparación con aquellos tratados con placebo. No obstante, si basándose en la necesidad clínica
se decide iniciar el tratamiento, debe monitorizarse al paciente cuidadosamente para observar la
aparición de síntomas de suicidio. Además, no existen datos de seguridad a largo plazo en niños y
adolescentes respecto al crecimiento, madurez y desarrollo cognitivo y de comportamiento.
Ansiedad paradójica
En algunos pacientes con trastorno de pánico aumentaron los síntomas de ansiedad al principio del
tratamiento con antidepresivos. Esta reacción paradójica habitualmente desaparece a las 2 semanas
del tratamiento continuado. Se aconseja empezar con dosis bajas para disminuir la posibilidad del
efecto ansiogénico (ver sección 4.2).
Convulsiones El medicamento debe interrumpirse en cualquier paciente en el que aparezcan convulsiones. Debe evitarse el uso de ISRS en pacientes con epilepsia inestable, y debe monitorizarse cuidadosamente en pacientes con epilepsia controlada. Debe interrumpirse el uso de ISRS si aumenta la frecuencia de las convulsiones. Manía Los ISRS deben utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de manía/hipomanía. Los ISRS deben interrumpirse en pacientes que sufran una fase de manía. Diabetes En pacientes diabéticos, el tratamiento con ISRS puede alterar el control de la glucemia. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o de hipoglucemiantes orales. Suicidio/pensamientos de suicidio La depresión se asocia con un aumento del riesgo de pensamientos de suicidio, de autoagresión y de suicido (acontecimientos relacionados con el suicidio). Este riesgo permanece hasta que se produce una remisión significativa. Como puede que la mejoría no se produzca durante las primeras semanas o más de tratamiento, debe vigilarse estrechamente a los pacientes hasta que se produzca la mejoría. Se sabe por la experiencia clínica que, el riesgo de suicidio puede aumentar en las etapas iniciales de la recuperación. Otras enfermedades psiquiátricas para las que se prescribe citalopram, pueden asociarse también con un aumento del riesgo de acontecimientos relacionados con el suicidio. Además, estas enfermedades pueden ser co-mórbidas al trastorno de depresión mayor. Cuando se trate a pacientes con otros trastornos psiquiátricos, deben adoptarse las mismas precauciones que cuando se trate a pacientes con trastornos de depresión mayor. Se sabe que, los pacientes con antecedentes de acontecimientos relacionados con el suicidio o aquellos que tienen un grado significativo de ideas de suicidio antes del comienzo del tratamiento, son los que tienen un mayor riesgo de pensamientos de suicidio o de intentos de suicidio, y deben ser vigilados cuidadosamente durante el tratamiento. Un meta-análisis de ensayos clínicos con medicamentos antidepresivos, controlados con placebo en pacientes adultos con trastornos psiquiátricos demostró un aumento del riesgo de comportamiento suicida con antidepresivos en comparación con placebo en pacientes menores de 25 años. Debe vigilarse estrechamente a estos pacientes, y especialmente a aquellos de alto riesgo, sobre todo al inicio del tratamiento y tras cambios de dosis. Los pacientes (y sus cuidadores) deben ser informados de la necesidad de vigilar el empeoramiento clínico, comportamiento o pensamientos suicidas y cambios inusuales en el comportamiento, y contactar inmediatamente con el médico si aparecen estos síntomas. Acatisia/agitación psicomotora Se ha asociado el uso de ISRS/ISRN con el desarrollo de acatisia, caracterizada por una sensación subjetiva de intranquilidad desagradable o angustiosa, y la necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer en reposo. Ocurre más frecuentemente durante las primeras semanas de tratamiento. En pacientes que desarrollan estos síntomas puede ser perjudicial aumentar la dosis. Hiponatremia La hiponatremia, probablemente debida a la secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD) se ha notificado raramente con el uso de ISRS, y generalmente se resuelve con la interrupción del tratamiento. Debe tenerse precaución en pacientes de riesgo, como los ancianos, pacientes cirróticos o pacientes que están en tratamiento concomitante con medicamentos que se sabe, causan hiponatremia. Hemorragia Durante el tratamiento con algunos ISRS se han notificado prolongación del tiempo de hemorragia y/o anomalías hemorrágicas como equimosis, hemorragias ginecológicas, hemorragias gastrointestinales y otras hemorragias cutáneas y de mucosas (ver sección 4.8). Se aconseja precaución en pacientes tratados con ISRS, en particular con el uso concomitante de principios activos, que se sabe afectan la función plaquetaria, u otros principios activos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia, así como en pacientes con antecedentes de trastornos hemorrágicos (ver sección 4.5). Síndrome serotoninérgico Se aconseja precaución si se utiliza citalopram concomitantemente con medicamentos que tienen efectos serotoninérgicos, como sumatriptán u otros triptanes, linezolida, tramadol y triptófano. En casos raros, se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes que están utilizando ISRS concomitantemente con medicamentos serotoninérgicos. El desarrollo de este trastorno puede aparecer como una combinación de síntomas como agitación, temblor, mioclonia e hipertermia. El tratamiento con citalopram debe interrumpirse inmediatamente e iniciar tratamiento sintomático. Hierba de San Juan El uso concomitante de ISRS con preparados de plantas que contienen la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede producir un aumento de la incidencia de reacciones adversas (ver sección 4.5). Tratamiento electroconvulsivante (TEC) Hay poca experiencia clínica en la administración conjunta de citalopram y tratamiento electroconvulsivante. Por tanto, se recomienda precaución. Psicosis El tratamiento de pacientes psicóticos con episodios depresivos puede aumentar los síntomas psicóticos. Insuficiencia renal No se recomienda el uso de citalopram en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min), ya que no se dispone de información del uso en estos pacientes. Insuficiencia hepática En casos de insuficiencia hepática se recomienda una reducción de la dosis (ver sección 4.2) y la monitorización estrecha de la función del hígado. Titulación de la dosis Al principio del tratamiento, pueden aparecer insomnio y agitación. Puede útil la titulación de la dosis. Prolongación del intervalo QTc Los niveles aumentados de un metabolito minoritario de citalopram (didesmetilcitalopram), teóricamente podrían prolongar el intervalo QTc en individuos susceptibles, en pacientes con sospecha de síndrome congénito de prolongación del intervalo QT, o en pacientes con hipokalemia/hipomagnesemia. El ECG de 2.500 pacientes en ensayos clínicos incluyendo 277 pacientes con enfermedades cardíacas ya existentes, no revelaron cambios clínicamente
significativos.
Sin embargo, puede ser aconsejable realizar un ECG en caso de sobredosificación o enfermedades
del metabolismo alterado con niveles máximos aumentados, p. ej., insuficiencia hepática.
Síntomas de retirada observados tras la interrupción del tratamiento
Los síntomas de retirada tras la interrupción del tratamiento son frecuentes, sobre todo si la
interrupción es brusca (ver sección 4.8).
El riesgo de síntomas de retirada puede depender de diversos factores, incluyendo la duración y la
dosis del tratamiento y la velocidad de reducción de la dosis. Tras la interrupción del tatamiento con
ISRS/ISRN se han notificado: mareo, alteraciones sensoriales (incluyendo parestesia y sensaciones
de electroshock), alteraciones del sueño (incluyendo insomnio y sueños intensos), agitación o
ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblor, confusión, sudoración, dolor de cabeza, diarrea,
palpitaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad, y alteraciones visuales. Generalmente, estos
síntomas son leves a moderados; sin embargo, en algunos pacientes pueden ser graves en
intensidad. Habitualmente aparecen en los primeros días tras la interrupción del tratamiento, pero se
han notificado muy raramente en pacientes que olvidaron tomar una dosis de forma no
intencionada. Generalmente, estos síntomas son autolimitantes y habitualmente desaparecen en 2
semanas, aunque en algunos individuos puede prolongarse (2-3 meses o más). Por tanto, cuando se
interrumpa el tratamiento, se aconseja reducir la dosis de citalopram gradualmente durante varias
semanas o meses, según las necesidades del paciente (ver “síntomas de retirada observados tras la
interrupción del tratamiento”, sección 4.2).
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Interacciones farmacodinámicas
Se han notificado casos de reacciones graves y algunas veces, mortales, en pacientes en tratamiento
con ISRS en combinación con un inhibidor de la monoamino-oxidasa (IMAO), incluyendo el
IMAO selectivo, selegilina, y el IMAO reversible (IRMA), moclobemida, y en pacientes que han
interrumpido recientemente el tratamiento con un ISRS y han comenzado con un IMAO.
Algunos casos aparecieron con características parecidas al síndrome serotoninérgico. Los síntomas
del síndrome serotoninérgico son: hipertermia, diaforesis, rigidez, mioclonia, inestabilidad
autonómica con posibles variaciones rápidas de las funciones vitales, confusión, irritabilidad y
agitación. Si continúan y no se actúa, la enfermedad puede ser mortal debido a rabdomiolisis,
hipertermia central con insuficiencia aguda multiorgánica, delirio y coma (ver sección 4.3).
En pacientes tratados con citalopram racémico a dosis de 40 mg/día durante 11 días, la
administración conjunta de una dosis única de 2 mg de pimozida produjo un aumento de la AUC y
de la Cmax de pimozida, pero no de forma general en el estudio. La administración concomitante de
citalopram y pimozida originó una prolongación media del intervalo QTc de aproximadamente 10
mseg. Está contraindicada la administración conjunta de citalopram y pimozida, debido a la
interacción observada, incluso con dosis muy bajas de pimozida (ver sección 4.3).
Debe tenerse precaución con el uso concomitante de otros medicamentos que prolongan el intervalo
QT o que inducen hipokalemia/hipomagnesemia, ya que, al igual que citalopram, también
prolongan el intervalo QT.
La administración conjunta con medicamentos serotoninérgicos (incluyendo sumatriptán u otros
triptanes, tramadol, linezolida, oxitriptán, triptófano, y preparados de plantas conteniendo la hierba
de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden producir efectos 5-HT asociados (ver sección 4.4).
Debe tenerse precaución en pacientes que están siendo tratados simultáneamente con
anticoagulantes (como warfarina), medicamentos que afectan a la función de los trombocitos, como
los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), ácido acetilsalicílico, dipiridamol y ticlopidina u otros
medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia (p. ej., antipsicóticos atípicos, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos) (ver sección 4.4). La experiencia con citalopram no ha mostrado ninguna interacción clínicamente relevante con neurolépticos. Sin embargo, al igual que ocurre con otros ISRS, no debe excluirse la posibilidad de interacciones farmacodinámicas. No se han demostrado interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas entre citalopram y alcohol. Sin embargo, no se aconseja la combinación de citalopram y alcohol. Medicamentos que disminuyen el umbral de las convulsiones Los ISRS pueden disminuir el umbral de las convulsiones. Se aconseja precaución cuando se utilicen concomitantemente otros medicamentos que disminuyen el umbral de las convulsiones (p. ej., antidepresivos [tricíclicos, ISRS], neurolépticos [fenotiacinas, tioxantenos y butirofenonas], mefloquina, bupropion y tramadol). Interacciones farmacocinéticas Efecto de otros medicamentos en la farmacocinética de citalopram Cimetidina, un inhibidor enzimático conocido, originó un aumento del 40% en los niveles promedio de citalopram en el estado estacionario. Por tanto, se recomienda precaución cuando se administren dosis altas de citalopram en combinación con dosis altas de cimetidina. Escitalopram (el enantiómero activo de citalopram) se metaboliza principalmente por CYP2C19. CYP3A4 y CYP2D6 pueden también contribuir al metabolismo, aunque en menor medida. El metabolismo del principal metabolito S-DCT (escitalopram desmetilado) parece ser catalizado parcialmente por CYP2D6. La administración conjunta de escitalopram con 30 mg de omeprazol una vez al día (inhibidor de CYP2C19) dio lugar a un incremento moderado (aproximadamente, 50%) de las concentraciones plasmáticas de escitalopram. Por tanto, debe tenerse precaución cuando se utilice concomitantemente con inhibidores de CYP2C19 (p. ej., omeprazol, esomeprazol, fluvoxamina, lansoprazol, ticlopidina) o cimetidina. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de escitalopram en base al control de los efectos adversos durante el tratamiento concomitante. Efecto de citalopram en la farmacocinética de otros medicamentos Escitalopram es un inhibidor de la enzima CYP2D6. Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram conjuntamente con medicamentos que se metabolizan principalmente por esta enzima, y que tienen un margen terapéutico estrecho, p. ej., flecainida, propafenona y metoprolol (cuando se utiliza en insuficiencia cardíaca), u otros medicamentos que actúan sobre el SNC que se metabolizan principalmente por CYP2D6, p. ej., antidepresivos como desipramina, clomipramina y nortriptilina o antipsicóticos como risperidona, tioridazina y haloperidol. Debe garantizarse un ajuste de la dosis. La administración conjunta con metoprolol duplicó los niveles plasmáticos de metoprolol. No hay interacción farmacocinética entre litio y citalopram. Sin embargo, se han notificado efectos serotoninérgicos intensificados cuando se administraron ISRS en combinación con litio o triptófano. Se aconseja precaución durante el uso simultáneo de citalopram con estos medicamentos. Debe continuar la monitorización rutinaria de los niveles de litio de la forma habitual. En un estudio farmacocinético no se demostraron efectos sobre los niveles de citalopram o de imipramina, aunque aumentó el nivel de desipramina, metabolito principal de imipramina. Cuando se combina desipramina con citalopram, se ha observado un aumento de la concentración
plasmática de desipramina. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de desipramina.
No se observó interacción farmacocinética entre citalopram y levomepromazina, digoxina o
carbamacepina y su metabolito carbamacepina-epóxido.
No se ha notificado que la absorción y otras propiedades farmacocinéticas de citalopram se vean
afectadas por los alimentos.
4.6 Embarazo y lactancia
Embarazo:
No existen datos adecuados del uso de citalopram en mujeres embarazadas. Los estudios en
animales han demostrado toxicidad en la reproducción (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo
potencial en humanos. No debe utilizarse citalopram durante el embarazo a menos que sea
claramente necesario.
Se han descrito casos de síntomas de retirada en recién nacidos tras el uso de ISRS al final del
embarazo. Se debe observar a los recién nacidos si la madre ha estado utilizando citalopram en las
últimas etapas del embarazo, en especial, en el tercer trimestre. Debe evitarse la interrupción brusca
del tratamiento durante el embarazo.
En recién nacidos pueden aparecer los síntomas que se describen a continuación tras el uso de
ISRS/ISRN por la madre en las últimas etapas del embarazo: distrés respiratorio, cianosis, apnea,
convulsiones, inestabilidad en la temperatura, dificultades para alimentarse, vómitos, hipoglucemia,
hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblor, nerviosismo, irritabilidad, letargia, llanto continuo,
somnolencia y dificultad para dormir. Estos síntomas pueden ser debidos a los efectos
serotoninérgicos o a los síntomas de retirada. En la mayoría de los casos comienzan
inmediatamente o en un breve espacio de tiempo (< 24 horas) tras el parto.
Lactancia:
Citalopram se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Deben sopesarse las ventajas de
la lactancia frente a la posibilidad de aparición de efectos adversos en el niño.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Citalopram tiene una influencia baja o moderada sobre la capacidad para conducir y utilizar
máquinas.
Los medicamentos psicoactivos pueden reducir la capacidad para tomar decisiones y reaccionar
ante emergencias. Debe informarse a los pacientes sobre estos efectos y advertirles que puede verse
afectada la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Los acontecimientos adversos más frecuentes (náuseas, somnolencia, sequedad de boca, aumento
de la sudoración), generalmente son leves y transitorios. Son más evidentes durante las primeras
semanas de tratamiento y habitualmente disminuyen a medida que mejora el estado depresivo.
Los acontecimientos adversos notificados en los ensayos clínicos durante el tratamiento:
Frecuentes: Poco
Raras: Muy raras:
frecuentes: ≥1/100 a
frecuentes: ≥1/10.000 a
<1/10.000,
<1/10
≥1/1.000 a
<1/1.000
frecuencia no
<1/100
conocida (no
puede estimarse
a partir de los
datos
disponibles)

Trastornos
cardiacos
Trastornos de
la sangre y
del sistema
linfático
ginecológica, hemorragia gastrointesti-nal, equimosis y otras formas de hemorragia cutánea o sangrado en mucosas) Trastornos
metabolismo
nutrición
Trastornos
del sistema
nervioso
Trastornos
oculares
Trastornos
del oído y del
laberinto
Trastornos
respiratorios,
torácicos y
mediastínicos
Trastornos
gastrointesti-
Trastornos
renales y
urinarios
inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD), sobre todo en ancianos Trastornos de Aumento de
la piel y del
tejido
subcutáneo
Trastornos
músculo-
esqueléticos y
del tejido
conjuntivo
Trastornos
vasculares
Trastornos
generales y
alteraciones
en el lugar de
administra-
Trastornos
hepatobilia-
Trastornos
del aparato
reproductor y
de la mama
Trastornos
psiquiátricos
disminución de la líbido, aumento del apetito, anorexia, apatía, confusión *Se han notificado casos de ideas suicidas y comportamiento suicida durante el tratamiento con citalopram o poco tiempo después de la interrupción del mismo (ver sección 4.4). Síndrome serotoninérgico:
Se han notificado casos raros de síndrome serotoninérgico en pacientes que están utilizando ISRS.
Se han notificado raramente hiponatremia y síndrome de secreción inadecuada de hormona
antidirurética (SIHAD), predominantemente en ancianos (ver sección 4.4).
Síntomas de retirada observados tras la interrupción del tratamiento:
La interrupción de los ISRS/ISRN (sobre todo, de forma brusca) da lugar, frecuentemente, a
síntomas de retirada. Se han notificado: mareo, alteraciones sensoriales (incluyendo parestesia y
sensación de electroshock), alteraciones del sueño (incluyendo insomnio y sueños intensos),
agitación o ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblor, confusión, sudoración, cefalea, diarrea,
palpitaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad, y alteraciones visuales. Generalmente, estos
acontecimientos son leves a moderados y autolimitantes; sin embargo, en algunos pacientes pueden
ser graves y/o prolongados. Por tanto, se aconseja que cuando no se vaya a necesitar ya el
tratamiento con citalopram, se interrumpa reduciendo gradualmente la dosis (ver secciones 4.2 y
4.4).

4.9 Sobredosis
Se desconoce la dosis mortal. Los pacientes han sobrevivido tras la ingestión de hasta 2 g de
citalopram. La ingesta simultánea de alcohol potenciará los efectos. Posible interacción con
antidepresivos tricíclicos e IMAO.
Síntomas de sobredosis
Se han notificado náuseas, vómitos, sudoración, taquicardia, letargo, coma, distonía, convulsiones,
hiperventilación e hiperpirexia. Los efectos cardíacos observados incluyen ritmo nodal,
prolongación del intervalo QT y ampliación del complejo QRS. También se ha notificado
bradicardia prolongada con hipotensión grave y síncope. En una intoxicación grave, puede aparecer
raramente “síndrome serotoninérgico”. Incluye alteración del estado mental, hiperactividad
neuromuscular e inestabilidad autonómica. Puede producirse hiperpirexia y elevación de la creatin-
kinasa plasmática. La rabdomiolisis es rara.
Tratamiento de la sobredosis
Debe realizarse un ECG. En adultos y niños que hayan tomado más de 5 mg/kg de peso corporal en
una hora debe considerarse la administración oral de carbón activado. Las convulsiones deben
controlarse con diacepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. El tratamiento debe ser
sintomático y de apoyo e incluir el mantenimiento de una vía respiratoria libre y la monitorización
cardíaca y de los signos vitales hasta alcanzar la estabilidad.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Código ATC: N06AB04.
Citalopram es un antidepresivo con efecto inhibitorio potente y selectivo de la recaptación de 5-
hidroxitriptamina (5-HT, serotonina).
Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos
Durante el tratamiento a largo plazo no aparece tolerancia al efecto inhibidor de citalopram sobre la
recaptación de 5-HT. El efecto antidepresivo está relacionado probablemente con la inhibición
específica de la recaptación de serotonina en las neuronas cerebrales.
Citalopram apenas tiene efectos sobre la recaptación neuronal de noradrenalina, dopamina y ácido
gamma-aminobutírico. Citalopram no muestra afinidad o es muy pequeña, por los receptores
colinérgicos, histaminérgicos y varios tipos de receptores adrenérgicos, serotoninérgicos y
dopaminérgicos.
Citalopram es un derivado bicíclico de isobenzofurano, que no está relacionado químicamente con
los antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos u otros antidepresivos disponibles. Los metabolitos
principales de citalopram son también inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, pero
en menor grado. Los metabolitos no contribuyen al efecto antidepresivo global.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Características generales del principio activo

Absorción:
Citalopram se absorbe rápidamente tras su administración oral: la concentración plasmática máxima
se alcanza en una media de 4 (1-7) horas. La absorción es independiente de la ingesta de alimentos.
La biodisponibilidad oral es del 80%, aproximadamente.

Distribución:
El volumen de distribución aparente es de 12-17 l/kg. La unión de citalopram y de sus metabolitos a
proteínas plasmáticas es inferior al 80%.
Metabolismo:
Citalopram se metaboliza a desmetilcitalopram, didesmetilcitalopram, N-óxido-citalopram y al
derivado del ácido propiónico desaminado. El derivado del ácido propiónico es
farmacológicamente inactivo.
Desmetilcitalopram, didesmetilcitalopram y N-óxido-citalopram son inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina, aunque más débiles que el medicamento inicial.
La principal enzima metabolizadora es CYP2C19. Es posible que contribuyan CYP3A4 y CYP2D6.

Eliminación:
La semivida plasmática es de 36 horas (28-42 horas), aproximadamente. Tras la administración
sistémica, el aclaramiento plasmático es de 0,3-0,4 l/min, aproximadamente, y tras la
administración oral, el aclaramiento plasmático es de 0,4 l/min, aproximadamente. Citalopram se
elimina principalmente por vía hepática (85%), pero también parcialmente por vía renal (15%). De
la cantidad de citalopram administrada, el 12-23% se elimina inalterado por la orina. El
aclaramiento hepático es de 0,3 l/min, aproximadamente, y el aclaramiento renal, de 0,05-0,08
l/min.
Las concentraciones en el estado de equilibrio se alcanzan a las 1-2 semanas. Se ha demostrado una
relación lineal entre el nivel plasmático en el estado de equilibrio y la dosis administrada. A la dosis
de 40 mg/día, se alcanza una concentración plasmática media de 300 nmol/l. No existe una relación
clara entre los niveles plasmáticos de citalopram y la respuesta terapéutica o las reacciones
adversas.
Características relacionadas con los pacientes

Ancianos (>65 años)
En pacientes ancianos, debido al metabolismo reducido, se han encontrado valores más
prolongados de semivida plasmática y menor aclaramiento. La exposición sistémica de
escitalopram es, aproximadamente, un 50% superior en ancianos en comparación con voluntarios
jóvenes sanos (ver sección 4.2).

Insuficiencia hepática
La eliminación de citalopram es más lenta en pacientes que tienen la función hepática reducida. La
semivida plasmática y las concentraciones plasmáticas en el estado estacionario de citalopram son
aproximadamente el doble, en comparación con pacientes con función hepática normal.
Insuficiencia renal
Citalopram se elimina más lentamente en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, sin
ningún efecto importante sobre la farmacocinética de citalopram. Hasta el momento no se dispone
de información en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de
creatinina < 30 ml/min) (ver sección 4.2).
Polimorfismo
Se ha observado que las concentraciones plasmáticas de escitalopram en metabolizadores lentos de
CYP2C19 son el doble en comparación con metabolizadores rápidos. No se observaron cambios
relevantes en la exposición de metabolizadores lentos de CYP2D6 (ver sección 4.2).
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En los estudios convencionales de seguridad farmacológica y de toxicidad de dosis repetidas en
animales de laboratorio no se encontró ninguna evidencia de riesgo para los humanos.
En estudios de toxicidad de dosis repetidas realizados en ratas, se observó fosfolipidosis en varios
órganos. Se conoce este efecto reversible para varias aminas lipofílicas, y no estuvo relacionado
con efectos morfológicos ni funcionales. No se sabe con claridad la relevancia clínica.
Citalopram no fue genotóxico en todos los ensayos de genotoxicidad realizados in vivo y en la
mayoría de los realizados in vitro.
En ratones y ratas, los estudios de carcinogenicidad realizados con citalopram administrado por vía
oral mostraron un aumento de la incidencia de carcinomas en el intestino delgado de ratas, lo que se
consideró posiblemente relacionado con la administración de citalopram. Se desconoce la
relevancia de estos hallazgos en humanos.
En ratas, los estudios de embriotoxicidad a dosis tóxicas altas para la madre mostraron anomalías
en el esqueleto. Los efectos podrían estar relacionados posiblemente con la actividad
farmacológica, o podrían ser un efecto indirecto de la toxicidad materna. Los estudios peri y
postnatales han mostrado una reducción de la supervivencia de las crías durante la lactancia.
Se desconoce el riesgo potencial en humanos.
6. DATOS
FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes
Núcleo: Manitol Celulosa microcristalina Sílice coloidal anhidra Estearato de magnesio Recubrimiento: Hipromelosa Dióxido de titanio (E171) Macrogol 6000
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Período de validez
Citalopram Actavis 10 mg, 20 mg y 40 mg comprimidos recubiertos con película: 4 años.
Citalopram Actavis 30 mg y 60 mg comprimidos recubiertos con película: 3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blisteres de PVC/PVDC/Al.
Tamaños de envases:
Citalopram Actavis 10 mg: 10, 14, 28, 30, 56 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Citalopram Actavis 20 mg: 10, 14, 28, 30, 56, 98 y 500 comprimidos recubiertos con película.
Citalopram Actavis 30 mg: 10, 14, 28, 30, 56 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Citalopram Actavis 40 mg: 10, 14, 28, 30, 56 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Citalopram Actavis 60 mg: 10, 14, 28, 30, 56 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Teléfono: +354 5503300
Fax: + 354 5503301
8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Citalopram Actavis 10 mg comprimidos recubiertos con película: 70.439
Citalopram Actavis 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 70.440
Citalopram Actavis 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 70.437
Citalopram Actavis 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 70.438
Citalopram Actavis 60 mg comprimidos recubiertos con película: 70.435
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Febrero 2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Agosto 2009

Source: http://www.actavis.es/NR/rdonlyres/9A30DC5C-0D6B-4230-AA69-B9D5140158FE/4665/FTCITALOPRAMAGO09V02.pdf