PARODONTOLOGIA
(SIdP - Società Italiana di Parodontologia)
Introduzione
Le linee guida, compilate dalla Società Italiana di Parodontologia, devonoessere lette e considerate nella loro interezza. È evidente che queste lineeguida non possono includere tutti i possibili tipi di terapia per ottenere risul-tati fra loro comparabili. Le procedure proposte sono quelle che hanno il sup-porto della letteratura scientifica espressa anche nei vari gradi di forza delleraccomandazioni. La compilazione di queste linee guida è avvenuta attraverso la seguente pro-cedura:
1. la disciplina “parodontologia” è stata suddivisa in capitoli;2. ogni capitolo è stato assegnato ad una commissione formata da Soci
3. le commissioni hanno compiuto una ricerca sistematica della letteratura
consultando fonti elettroniche, testi e riviste specializzate disponibili;
4. ogni commissione ha consegnato al Consiglio di Presidenza un mano-
5. i responsabili delle commissioni ed il Consiglio di Presidenza hanno
redatto una proposta di linee guida basandosi sui manoscritti presentati;
6. i Soci Attivi della SIdP hanno discusso ed emendato tale proposta;7. le linee guida emendate sono state inviate a tutti i Soci Attivi per eventuali
8. il testo finale delle linee guida è stato approvato in assemblea dai Soci
Le linee guida in parodontologia sono costituite da una premessa, da un albe-ro decisionale (tabella 1) e da 7 paragrafi:
1. Diagnosi2. Terapia causale3. Terapia meccanica non chirurgica (levigatura radicolare)4. Terapia farmacologica5. Terapia chirurgica
a. terapia chirurgica per l’eliminazione o la riduzione delle tasche,b. terapia chirurgica rigenerativa,c. chirurgia muco-gengivale
6. Terapia implantare7. Terapia di supporto parodontale. Premesse
La parodontologia è una disciplina di area odontoiatrica che promuove lasalute dell’individuo attraverso la prevenzione, la diagnosi e la terapia dellepatologie che colpiscono i tessuti di supporto dei denti e degli impianti. I tessuti di supporto includono la gengiva, il legamento parodontale, ilcemento radicolare, l’osso alveolare e basale e la fibromucosa masticatoriaperi-implantare. La parodontologia si propone di conservare o ripristinare lo stato di salutedei tessuti di supporto di denti ed impianti, contribuendo così a conservare omigliorare il comfort, la funzione masticatoria, la fonazione e l’estetica deipazienti. Lo scopo principale della parodontologia è quello di preservare ladentatura naturale. La parodontologia si occupa anche della sostituzione, mediante impianti,degli elementi dentari persi, mantenendo anche su questi lo stato di saluteperimplantare. Le malattie parodontali e peri-implantari sono strettamente legate agli stili divita, sono provocate da alcune specie batteriche e sono influenzate nel lorodecorso e gravità da numerosi fattori locali e sistemici. Le malattie parodon-tali si distinguono in gengiviti e parodontiti. Le malattie che colpiscono i tes-suti periimplantari si distinguono in mucosite e periimplantite. Le gengiviti interessano la gengiva marginale e sono caratterizzate da arros-samento del margine gengivale, edema, sanguinamento al sondaggio e, tal-volta, aumenti di volume gengivale. Sono completamente reversibili e pos-sono precedere una parodontite. Le parodontiti sono un gruppo di patologie caratterizzate dalla distruzionedell’apparato di supporto dei denti. Clinicamente si manifestano con perditadi attacco e di osso, formazione di tasche e talvolta formazione di recessioni. Il segno caratteristico della parodontite è rappresentato dalla perdita di attac-co. La distruzione dei tessuti di sostegno dei denti causata da una parodonti-te è nella maggior parte dei casi irreversibile. Le parodontiti sono classificate in:
parodontiti ad insorgenza precoce, che si sviluppano in giovane età;
parodontite dell’adulto, che si sviluppa dopo i 35 anni di età;
La mucosite peri-implantare è un’infiammazione reversibile a carico dei tes-suti marginali peri-implantari senza perdita di supporto osseo. La peri-implantite è un processo infiammatorio che colpisce i tessuti peri-implantari causando una perdita progressiva di tessuto osseo di supporto. I valori di prevalenza delle malattie parodontali nella popolazione italiana sonomolto alti (circa 60%). La prevalenza di forme gravi o avanzate è elevata (10-14%) e aumenta drasticamente nelle fasce di età a partire da 35-44 anni. È possibile effettuare una efficace ed efficiente prevenzione primaria e laterapia è efficace ed efficiente in una grande percentuale dei casi. Studi cli-nici dimostrano che la maggioranza dei pazienti affetti da parodontiti man-tengono i loro denti per tutta la vita se sottoposti ad adeguata terapia. Tutta-via in alcuni pazienti la terapia non è efficace. In queste situazioni la pro-gressione della malattia può solo essere rallentata. La terapia parodontale può essere suddivisa in varie fasi diagnostiche e tera-peutiche di cui le principali sono illustrate nella tabella 1 (albero decisionale). Albero Decisionale
L’albero decisionale inizia con la diagnosi (paragrafo 6.1) necessaria perdistinguere tre situazioni cliniche: stato di salute, gengiviti, parodontiti (vediPremesse). Nel caso di salute parodontale si suggerisce l’opportunità di attuare un program-ma di prevenzione primaria mirato alla conservazione dello stato di salute. Nel caso di gengiviti dovrà essere attuata la terapia causale (paragrafo 6.2). Nel caso di parodontiti alla terapia causale dovrà essere associata la terapiameccanica non chirurgica (levigatura radicolare, paragrafo 6.3). Al termine delle procedure sopra descritte si procederà alla rivalutazione delpaziente (nodo 1) per valutare il raggiungimento del successo terapeuticoatteso. Criteri di successo di questa fase terapeutica sono:1. riduzione della quantità di placca batterica, misurabile clinicamente consvariate metodiche (paragrafi 6.1 e 6.2), fino al limite teorico di zero. Nonpuò comunque essere accettata una quantità di placca batterica residua(numero di superfici coperte da placca batterica rispetto alle superfici totalidei denti) superiore al 30%;2. riduzione del sanguinamento al sondaggio (paragrafi 6.1 e 6.3), fino allimite teorico di zero. Non può comunque essere accettato un sanguinamen-to residuo (numero di siti sanguinanti al sondaggio rispetto al numero totaledei siti) superiore al 30%;3. riduzione della profondità di sondaggio (paragrafo 6.3). La profondità disondaggio residua non deve essere superiore ai 4 mm. La riduzione dellaprofondità di sondaggio, in seguito a terapia non chirurgica, dipende, in granparte, dalla profondità iniziale delle tasche. Il mancato raggiungimento dei primi due obiettivi indica l’opportunità di
Tabella 1: ALBERO DECISIONALE DIAGNOSI TERAPIA CHIRURGICA PARODONTALE E/O IMPLANTARE (Nodo 1) (Nodo 2) (Nodo 3)
ripetere, per intero o in parte, la fase terapeutica causale e/o meccanica nonchirurgica. L’opportunità di effettuare terapia chirurgica può essere valutata (Nodo 2)considerando numerosi parametri clinici (paragrafo 6.5), tra i quali:1. presenza di tasche con profondità di sondaggio uguale o maggiore di 5 mm;2. presenza di coinvolgimento delle forcazioni;3. necessità di ricostruire e/o rigenerare il supporto parodontale;4. necessità di modificare la posizione e/o il volume della gengiva;5. necessità di sostituire, mediante impianti, elementi dentali persi. Il paziente che non necessita di terapia chirurgica sarà inserito in un pro-gramma di terapia di supporto parodontale.
La scelta della tecnica chirurgica si baserà, a discrezione del clinico, sullavalutazione delle indicazioni e dei risultati attesi delle diverse procedure(paragrafi 6.5 e 6.6). Conclusa la terapia chirurgica si renderà necessaria una ulteriore valutazionedel paziente per accertare il raggiungimento degli obiettivi prefissati (Nodo 1e 2). Quando gli obiettivi prefissati saranno stati raggiunti il paziente verràinserito in un programma di supporto parodontale. Il paziente in terapia di supporto parodontale dovrà essere periodicamenterivalutato per accertare la stabilità dei risultati raggiunti con la terapia (Nodo3). L’evidenza di segni clinici di recidiva di malattie parodontali (mancanzadi stabilità) suggerisce la necessità di approfondimenti diagnostici (paragrafo6.1) ed eventuale ulteriore terapia. Nelle diverse fasi terapeutiche si può rendere opportuno l’impiego di farma-ci, somministrati per via sistemica o locale, a supporto o integrazione dellaterapia meccanica (paragrafo 6.4). 6.1 Diagnosi delle malattie parodontali
La diagnosi delle malattie parodontali deve essere effettuata da tutti i denti-sti, su tutti i pazienti, su tutti i denti, applicando le appropriate metodiche cli-niche. La diagnosi parodontale deve essere fatta interpretando ed elaborando i datiderivanti dall’anamnesi e dall’esame obiettivo; se indicato, integrati da esamiradiografici e da esami di laboratorio (1). 6.1.1 Anamnesi medica e dento-parodontale Alcuni fattori possono influenzare l'insorgenza e la progressione delle malat- tie parodontali. I fattori di maggior interesse sono: •
alcuni farmaci che influenzano gli aumenti di volume gengivale (nifedi-pina, difenilidantoina, ciclosporina) (17-23);
diabete e alcune malattie sistemiche rare (tra cui: S. di Ehlers, S. diPapillon-Lefevre) (24-26). 6.1.2 Esame obiettivo L'ispezione valuta: •
topografia, colore e forma della gengiva, delle mucose e delle struttureannesse (27-31);
presenza di fattori ritentivi di placca (tartaro, carie, restauri debordanti,malposizioni ed affollamenti dentari) (34-42);
6.1.3 Mobilità La mobilità dentale può aumentare a seguito di malattia parodontale associa- ta a placca. Deve essere posta diagnosi differenziale con altre cause di iper- mobilità, come il trauma occlusale, la riduzione dell’osso di supporto, il trat- tamento ortodontico in atto (45-48). 6.1.4 Sondaggio Parodontale Il sondaggio é la manovra diagnostica fondamentale per valutare lo stato di salute o di malattia dei tessuti parodontali (49-52). Viene effettuato mediante una sonda parodontale, applicando una forza di circa 30 grammi, lungo tutta la circonferenza di ogni elemento dentale fra dente e gengiva (53-68). Il sondaggio permette di rilevare (69-71): •
la profondità di solchi gengivali e/o tasche parodontali;
la presenza di tartaro subgengivale e/o di restauri incongrui. 6.1.5 Esami radiografici L'esame radiografico endorale periapicale viene effettuato dove consenta di ottenere nuove informazioni indispensabili alla diagnosi e/o alla formulazio- ne del piano di trattamento (72-83) . 6.1.6 Esami di laboratorio Nei soggetti in cui la diagnosi parodontale fa emergere la presenza di paro- dontiti molto gravi, soprattutto nelle forme ad insorgenza precoce o associa- te a patologie sistemiche, può essere indicato un supplemento diagnostico, mediante esami di laboratorio (88,94). Il loro impiego è giustificato nel caso in cui il loro esito possa modificare o perfezionare il trattamento. 6.1.7 Esame microbiologico In alcune particolari situazioni cliniche i test microbiologici possono risulta- re utili per orientare la terapia antimicrobica. Le analisi culturali sono gli unici esami microbiologici che permettono di effettuare un antibiogramma. I test possono venire utilizzati per il monitoraggio delle parodontiti ad insor- genza precoce e ad evoluzione rapida. La positività dell’esame indica un aumento del rischio di malattia pur non indicando con certezza i siti amma- lati. L’assenza di specie patogene nelle tasche indica invece uno stato di sta- bilità del sito (84-99). Bibliografia
Società Italiana di Parodontologia. Consensus sulla Diagnosi in Parodontologia. Incontro dei Soci Attivi Merano, 18-19 settembre 1998 (Livello IV)
Goultschin J, Cohen HD, Donchin M, Brayer L, Soskolne WA. Association ofsmoking with periodontal treatment needs. J Periodontol 1990;61(6):364-7(Livello II)
Haber J, Kent R. Cigarette smoking in periodontal practice. J Periodontol 1992;63: 100-106 (Livello II)
Haber J, Wattles J, Crowley M, Mandell R, Joshipura K, Kent RL. Evidence forcigarette smoking as a major risk factor for periodontitis. J Periodontol 1993; 64:16-23 (Livello I)
Ragnarsson E, Eliasson ST, Olafsson SH. Tobacco smoking, a factor in toothloss in Reykjavik, Iceland. Scand J Dent Res 1992;100(6):322-6 (r.II)
Locker D. Smoking and oral health in older adults. Can J Public Health 1992;83(6): 429-32 (Livello II)
Stoltenberg JL, Osborn JB, Pihlstrom BL, et al. Association between cigarettesmoking, bacterial pathogens, and periodontal status. J Periodontol 1993;64(12): 1225-30 (Livello II)
Wouters F, Salonen L, Frithiof L, Hellden L. Significance of some variables oninterproximal alveolar bone height based on cross sectional epidemiologic data. J Clin Periodontol 1993; 20: 199-206 (Livello I)
Horning GM, Hatch CL, Cohen ME. Risk indicators for periodontitis in a mili-tary treatment population. J Periodontol 1992; 63: 297-302 (Livello I)
10. Preber H, Bergström J. Effects of cigarette smoking on periodontal healing fol-
lowing surgical therapy. J Clin. Periodontol 1990; 17: 324-328 (Livello II)
11. Ah M, Johnson G, Kaldhal W, Pattl K, Kalkwarf K. The effect of smoking on
the response to periodontal therapy. J Clin Periodontol 1994; 21: 91-97(Livello I)
12. Kaldahl W, Johnson G, Patil K, Kalkwarf K. Levels of cigarette consumption
and response to periodontal therapy. J Periodontol 1996; 67: 675-681 (Livello I)
13. Bergström J, Preber H. Cigarette smoking and periodontal bone loss. J
Periodontol 1991; 62: 242-246 (Livello III)
14. Grossi SG, Zambon JJ, Ho AW, et al. Assessment of risk for periodontal disea-
se. I. Risk indicators for attachment loss. J Periodontol 1994; 65: 260-267(Livello II)
15. Haber J, Wattles J, Crowley M, Mandell R, Joshipura K, Kent RL. Evidence for
cigarette smoking as a major risk factor for periodontitis. J Periodontol 1993; 64:16-23 (Livello III)
16. Tonetti MS, Pini Prato G, Cortellini P. Effect of cicarette smoking on periodon-
tal healing following GTR in intrabony defects. J Clin Periodontol 1995; 22: 229(Livello II)
17. Little TM, Girgis SS, Masotti RE. Diphenylhyidantoin inducedgingival hyper-
plasia:its response to drug dosage. Developmental Medicine and Child neuro-logy 1975; 17: 421-424 (Livello III)
18. Barclay S, Seymour RA. The incidence and severity of nifedipine-induced gin-
gival hiperplasia. J Clin Periodontol 1992;19: 311-314 (Livello II)
19. McGaw T, Lam S, Coates J. Cyclosporin-induced gingival over-growth: correla-
tion with dental plaque score, gingivitis score, and cyclosporin levels in serumand saliva. Oral Surg Oral med Oral Path 1987;64: 293-297 (Livello II)
20. Thomason JM, Seymour RA, Ellis J. The periodontal problems and management
of the renal transplant patient. renal Faillure 1994;16: 731-745 (Livello IV)
21. Lucas RM, Howell LP, Wall BA. Nifedipline-induced gingival Hyperplasia. A
histochemical and ultrastuctural study. J Periodontol 1985; 56: 211-216 (Livello III)
22. Hancock RH, Swan RH. Nifedipine-induced gingival overgrowth. J Clin
23. Schinaglia GP, Forniti F, Cavallini R, Piva R, del Senno L. Cyclosporin A
increases type 1 procollagen production and mRNA level in human gingivalfibroblasts in vitro. J Oral Path and Med 1992; 21: 181-185 (Livello III)
24. Haber J, Wattes J, Crowley R. Assessment of diabetes as a risk factors for perio-
dontitis. J Dent Rers 1991: 70 abstract 414 (Livello II)
25. Safkan Seppala B, Ajnamo J. Periodontal conditions in insulin-dependent diabe-
tes mellitus. J Clin Periodontol 1992; 19: 24-29 (Livello II)
26. Genco RJ, Lôe H. The role of systemic conditions and disorders in periodontal
disease. Periodontology 2000 1993; 2: 98-116 (Livello IV)
27. O'Leary TJ, Gibson WA Jr, Shannon IL, Schussler CF, Nabers CL. A screening
examination for detection o gingival and periodontal breakdown and local irri-tants. Periodontics 1963; 1, 167-174 (Livello II)
28. Lôe H, Silness. Periodontal disease in pregnancy. I. Prevalence and severity.
Acta Odontol Scand J 1963; 21, 533-551 (Livello II)
29. Loesche WJ. Clinical and microbiologic aspects of chemoterapeutic agents used
according to the specific plaque hypothesis. J Dent Res 1979; 58, 2404-2412(Livello IV)
30. Lobene RR, Weatherford T, Ross NM, Lamm RA, Menaker L. A modified gin-
gival index for use in clinical trials. Clin Prev Dent 1986; 8: 3-6 (Livello III)
31. Guidelines for Periodontal Therapy. J Periodontol 1998; 69:405-408 (Livello IV)32. Lôe H, Theilade E, Jensen SB, Experimental gingivitis in man. J Periodontol
33. Theilade E, Wright WH, Jensen SB, Lôe H. Experimental gingivitis in man II. A
longitudinal clinical and bacteriological investigation. J of Perio Research;1966; 1, 1-13 (Livello II)
34. Zander HA, Hazen SP, Scott DB. Mineralization of dental calculus. Proc of the
Soc for Exper Biol & Med, New York 1960; 103, 257-260 (Livello III)
35. Theilade J. Electron microscopic study of calculus attachment to smooth surfa-
ces. Acta Odontol Scandin 1964; 22, 379-387 (Livello III)
36. Listgarten MA, Ellegaard B. Electron microscopic evidence of a cellular attach-
ment between junctional epithelium and dental calculus. J of Periodontal Res1973; 8, 143-150 (Livello III)
37. Allen DL, Kerr DA. Tissue response in the guinea pig to sterile and non-sterile
calculus. J of Periodontol 36 1965; 121-126 (Livello III)
38. Friskopp J, Hammarstrom L. A comparative scanning electron microscopic
study of supragingival and subgingival calculus. J of Periodontol 1980; 51, 553-562 (Livello IV)
39. Horup N, Melsen B, Terp S. Relationship between malocclusion and maintenan-
ce of teeth. Community Dentistry and Oral Epidem 1987; 15, 74-78 (Livello II)
40. Jeffcoat MK, Howell TH. Alveolar bone destruction due to overhanging amal-
gam in periodontal disease. J of Periodontol 1980; 51, 599-602 (Livello III)
41. Rodriguez-Ferrer HJ, Strahan JD, Newman HD. Effect on gingival health of
removing overhanging margins of interproximal subgingival amalgam restora-tions. J of Clin Periodontol 1980; 7, 457-462 (Livello II)
42. Waerhaug J. Effect of rough surfaces upon gingival tissue. J of Dent Res 1956;
43. Waerhaug J. Histologic considerations which govern where the margin of resto-
rations should be located in relation to the gingiva. Dent Clin of North Amer1960; 167-176 (Livello III)
44. Towfighi PP, Brunsvold MA, Storey AT, Arnold RM, Willman DE, McMahan
CA. Pathologic migration of anterior teeth in patients with moderate to severeperiodontitis. J Periodontol 1997; 68, 967-972 (Livello II)
45. Martinez-Canut P, et al. A study of factors associated with pathologic tooth
migration. J Clin Periodontol 1997; 24, 492-497 (Livello II)
46. Armitage GC. Clinical evaluation of periodontal diseases. Periodontol 2000
47. Burgett FG, Ramfjord SP, Nissle RR, Morrison EC, Chaterbeneau TD, Caffesse
RG. A randomized trial of occlusal adjustment in the treatment of periodontitispatients. J Clin Periodontol 1992; 19: 381-387 (Livello I)
48. Jin L, Cao C. Clinical diagnosis of trauma from occlusion and its relation with
severity of periodontitis. J Clin Periodontol 1992; 19: 92-97 (Livello II)
49. Rateitschschak KH. Orthodontics and periodontology. Int Dent J 1968; 18: 108
50. Caton J, Greenstein G, Polson AM. Depth of periodontal probe penetration rela-
ted to clinical and histologic signs of gingival inlammation. J Periodontol 1981;52: 626-629 (Livello II)
51. Fowler C, Garret S, Crigger M, Egelberg J. Histologic probe position in treated
and antreated human periodontal tissues. J Clin Periodontol 1982; 9: 373-385(Livello II)
52. Polson AM, Caton JG, Yeaple RN, Zander HA. Histological determination of
probe tip penetration into gingival sulcus of humans using an electronic pressu-re-sensitive probe. J Clin Periodontol 1980; 7: 479-478 (Livello II)
53. Keagle JG, Garnick JJ, Searle JR, King GE, Morese PK. Gingival resistance to
probing forces. I Determination of optimal probe diameter.J Periodontol 1989;60: 167-171 (Livello III)
54. Garnick JJ, Keagle JG, Searle JR, King GE, Thompson WO. Gingival resi-
stance to probing forces. II The effect of inflammation and pressure on probedisplacement in beagle dog gingivitis. J Periodontol 1989; 60: 498-505(Livello III)
55. Aguero A, Garnick JJ, Keagle J, Steflik DE, Thompson WO. Histological loca-
tion of a standardized periodontal probe in man. J Periodontol 1995; 66: 184-190(Livello III)
56. Hull PS, Clerehugh V, Ghassemi-Aval A. An assessment of the validity of a
costant force electronic probe in measuring probing depth. J Periodontol 1995;66: 848-851 (Livello II)
57. Mombelli A, Graf H. Depth-force patterns in periodontal probing. J Clin
Periodontol 1986; 13: 126-130 (Livello III)
58. Mombelli A, Muhle T, Frigg R. Depth-force patterns of periodontal probing.
Attachment-gain in relation to probing force. J Clin Periodontol 1992; 19: 295-300 (Livello III)
59. Atassi F, Newman HN, Bulman JS. Probe tine diameter and probing depth. J
Clin Periodontol 1992; 9: 301-304 (Livello II)
60. Società Italiana di Parodontologia: Consensus sulla Diagnosi in Parodontologia.
Incontro dei Soci Attivi Merano, 18-19 settembre 1998 (Livello IV)
61. Kingman A, Morrison E, Lôe H, Smith J. Systematic errors in estimating preva-
lence and severity of periodontal disease. J Periodontol 1988; 59: 707-713(Livello I)
62. Hunt RJ, Fann SJ. Effect of examining half the teeth in a partial periodontalre-
cording of older adults. J Dent Res 1991; 70: 1380-1385 (Livello II)
63. Stoltenberg JL, Osborn JB, Pihlstrom BL, Hardie NA, Aeppli DM, Huso BA,
Bakdash MB, Fischer GE. Prevalence of periodontal disease in a health mainte-nance organization and comparisons to the national survey of oral health. JPeriodontol 1993; 64: 853-858 (Livello I)
64. Almas K, Bulman JS, Newman HN. Assessment of periodontal status with
CPITN and conventional periodontal indices. J Clin Periodontol 1991; 18: 654-659 (Livello II)
65. Butterworth M, Sheiham A. Changes in the Community Periodontal Index of
Treatment Needs (CPITN) after periodontal treatment in a general dental practi-ce. Br Dent J 1991; 171: 363-366 (Livello II)
66. Baelum V, Fejerskov O, Manji F, Wanzala P. Influence of CPITN partial recor-
dings on estimates of prevalence and severity ofvarious periodontal conditionsin adults. Community Dent Oral Epidemiol 1993; 21: 354-359 (Livello III)
67. Baelum V, Manji F, Fejerskov O, Wanzala P. Validity of CPITN's assumptions
of hierarchical occurrence of periodontal conditions in a Kenyan populationaged 15-65 years. Community Dent Oral Epidemiol 1993: 21: 347-353(Livello I)
68. Baelum V, Manji F, Wanrala P, Fejerskov O. Relationship between CPITN and
periodontal attachment loss findings in an adult population. J Clin Periodontol1995: 22: 146-152 (Livello I)
69. Waerhaug J. Histologic considerations which govern where the margin of resto-
rations should be located in relation to the gingiva. Dent Clin of North Amer1960; 167-176 (Livello III)
70. Lobene RR, Weatherford T, Ross NM, Lamm RA, Menaker L. A modified
gingival index for use in clinical trials. Clin Prev Dent 1986; 8, 3-6 (LivelloIII)
71. Blieden TM, Caton JG, Proskin HM, Stein SH, Wagner CJ. Examiner reliability
for an invasive gingival bleeding index J Clin Periodontol 1992; 19: 262-267(Livello II)
72. Jeffcoat MK. Radiographic methods for the detection of progressive alveolar
bone loss. J Periodontol 1992; 63: 367-372 (Livello II)
73. Benn DK. A review of the reliability of radiographic measurements in estimating
alveolar bone changes. J Clin Periodontol 1990; 17: 14-21 (Livello II)
74. Hausmann E. A contemporary perspective on techniques for the clinical asses-
sment of alveolar bone. J Periodontol 1990, 61: 149-156 (Livello III)
75. Jenkins SM, Dummer PMH, Addy M. Radiographic evaluation of early perio-
dontal bone loss in adolescents. An overview. J Clin Periodontol 1992; 19: 363-366 (Livello IV)
76. van der Stelt PF. Modern radiographic methods in the diagnosis of periodontal
disease. Adv Dent Res 1993,7: 158-162 (Livello III)
77. Puckhett J. A device for comparing roentgenograms of the same mouth. J
78. Rosling B, Hollender L, Nyman S, Olsson G. A radiographic method for asses-
sing changes in alveolar bone height following periodontal therapy. J ClinPeriodontol 1975; 2: 211 (Livello II)
79. Lang N, Hill. Radiographs in periodontics. J Clin Periodontol 1977; 4: 16-28
80. Suomi J, Plumbo J, Barbano J. A comparative study of radiographs and poket
measuraments in periodontal disease evaluation. J Periodontol 1968; 39: 311-315 (Livello III)
81. Ortaman LF, McHenry K, Haussman E. Relationship between alveolar bone
measured by absorptiometry with analysis of standardized radiographs: 2. Bjorntecnique. J Periodont 1982; 53: 311-314 (Livello IV)
82. Goodson JM, Haffajee AD, Socransky SS. The relationship between attachment
level loss and alveolar bone loss. J Clin Periodont 1984; 11: 348-359 (Livello II)
83. Kornman KS. Nature of periodontal diseases: Assessment and diagnosis. J
Periodont Res 1987; 22: 192-204 (Livello IV)
84. Dzink JL, Socransky SS, Haffajee AD. The predominant cultivable microbiota
of active and inactive lesions of destructive periodontal diseases. J ClinPeriodont 1988; 15: 316-323 (Livello III)
85. Haffajee AD, Socransky SS, Lindhe J, Kent RL, Okamoto H, Yoneyama T.
Clinical risk indicators for periodontal attachment loss. J Clin Periodont 1991;18-117 (Livello I)
86. Beck JD, Koch GG, Zambon JJ, Genco RJ, Tudor GE. Evaluation of oral bacte-
ria as risk indicators for periodontitis in older adults. J Periodont 1992; 63: 93-99 (Livello I)
87. Wolff L, Dahlen G, Aepply D. Bacteria as risk markers for periodontitis. J
88. Grossi SG, Genco RJ, Machtei EE, et al. Assessment of risk factors for perio-
dontal disease. II. Risk indicators for alveolar bone loss. J Periodont 1995; 66:23-29 (Livello II)
89. Asikainen S, Lai CH, Alaluuva S, Slots J. Distribution of Aa serotypes in perio-
dontal health and disease. Oral Microbiology and Immunology 1991; 6: 6-115(Livello III)
90. Lai CH, Oshima K, Slots J, Listgarten MA. Wolinella recta in adult gingivitis
and periodontitis. J Periodont Res 1992; 27: 8-14 (Livello III)
91. Holtta P, Alaluusua S, Saarela M, Asikainene S. Isolation frequency and seroty-
pe distribution of mutans streptococci and Aa comitans, and clinical periodontalstatus in Finnish and Vietnamise children. Scand J Dent Res 1994; 102: 113-119(Livello III)
92. Mombelli A, Gmur R, Gobbi C, Lang NP. Actinobacillus actinomycetem comi-
tans in adult periodontitis (I). Topographic distribution before and after treat-ment. Journal of Periodontology 1994a; 65: 820-826 (Livello II)
93. Mombelli A, Gmur R, Gobbi C, Lang NP. Actinobacillus actinomycetem comi-
tans in adult periodontitis (II). Characterization of isolated strains and effect ofmechanical periodontal treatment. Journal of Periodontology 1994b; 65: 827-834 (Livello II)
94. Armitage GC. Periodontal Diseases: Diagnosis. Annals Periodontol 1996; 1: 37-
95. Nieminen A, Siren E, Wolf J, Asikanen S. Prognostic criteria for the efficency of
non-surgical periodontal therapy in advanced periodontitis. J Clin Period 1995;22: 153-161 (Livello III)
96. Slots J, Rosling BG. Suppression of the periodontoppathic microflora in locali-
zed juvenile periodontitis by systemic tetracycline. J Clin Periodontol 1983; 10:465-486 (Livello II)
97. Slots J. Bacterial specificity in adult periodontitis. A summary of arecent work.
J Clin Periodontol 1986; 13: 912-917 (Livello II)
98. Christersson LA, Slots J, Rosling BG. Microbiological and clinical effect of sur-
gical treatment of localized juvenile periodontitis. J Clin Periodontol 1985; 12:465-476 (Livello II)
99. Korman KS, Robertson PB Clinical and microbiological evaluation of therapy
for juvenile periodontitis. J Periodontol 1985; 56: 443-446 (Livello II)
6.2 Terapia causale
informazione, istruzione e motivazione del paziente ad una corretta igie-ne orale quotidiana domiciliare (1,2).
L’informazione del paziente dovrebbe comprendere una serie di indica-zioni adeguate sulla storia clinica della malattia parodontale, partendodall’osservazione della bocca e spiegando i metodi diagnostici ed i proto-colli terapeutici utilizzati dall’odontoiatra (3,4).
Il clinico deve cercare di fornire a ciascun paziente un modello comporta-mentale riguardante l’igiene orale personale adeguato alle sue necessità (5). Le istruzioni di igiene orale devono riguardare le metodiche appropriate dirimozione meccanica della placca batterica del cavo orale (6) utilizzo dispazzolino e strumenti per la pulizia delle superfici approssimali (7,8,9).
Il controllo meccanico della placca sopragengivale può essere affiancatoda un controllo chimico, tenendo però in considerazione il fatto che, alungo termine, gli agenti chimici antiplacca mostrano una riduzione deibenefici e la comparsa di effetti indesiderati (10,11).
La clorexidina è l’agente antiplacca più efficace e trova indicazione quan-do il paziente non è in grado di eseguire correttamente le manovre di igie-ne orale meccaniche (12).
Controllo dei fattori che influenzano la progressione della malattia, qualiil fumo ed il diabete (13). L'informazione del paziente dovrebbe interessare alcuni aspetti compor-tamentali, in modo da influire su fattori di rischio potenzialmente modifi-cabili, quali il fumo (14,15,16) e patologie sistemiche (diabete mellito)(17,18).
Rimozione della placca batterica e del tartaro sopragengivale e sottogen-givale con metodiche di detartrasi. La rimozione del tartaro può essere eseguita con uguale efficacia con stru-menti sonici, ultrasonici e manuali (19,20,21,22).
Eliminazione di fattori ritentivi di placca sopragengivali e sottogengivali,quali otturazioni e margini protesici debordanti (23,24) carie, tartaro,cemento radicolare contaminato (25,26,27), per favorire le manovre di igie-ne orale e per ristabilire un’anatomia dento-gengivale favorevole al con-trollo di placca.
Lucidatura e rifinitura delle superfici dentali (28).
I risultati attesi della terapia causale includono:– miglioramento del livello di collaborazione e partecipazione del pazien-
– riduzione significativa e stabile della quantità di placca batterica e tartaro
depositati sulle superfici dentali (al di sotto del 30%) (4);
– eliminazione o riduzione dei segni clinici di infiammazione marginale
(quali rossore, edema e sanguinamento) (30). Bibliografia
Axelsson P, Lindhe J, Nyström B. On the prevention of caries and periodontaldisease. Results of a 15-year longitudinal study in adults. J Clin Periodontol1991; 18: 182-189 (Livello I)
Westfelt E. Rationale of mechanical plaque control. J Clin Periodontol 1996; 23:263-267 (Livello IV)
Axelsson P, Lindhe J. Effect of controlled oral hygiene procedures on caries andperiodontal disease in adults. Results after 6 years. J Clin Periodontol 1981; 8:239-248 (Livello I)
Rylander H, Lindhe J. Cause-related periodontal therapy. In: ClinicalPeriodontology and Implant Dentistry. Eds. Lindhe J, Karring T, Lang NP. 1997Munksgaard, pp. 438-44 (Livello IV)
Renvert S, Glavind L. Individualized instruction and compliance in oral hygiene
practices: recommendations and means of delivery. In: Proceedings of theEuropean Workshop on mechanical plaque control. Eds. Lang NP, Attström R,Löe H. 1998 Quintessence, pp. 300-309 (Livello IV)
Mombelli A. The role of dental plaque in the initiation and progression of perio-dontal diseases. In: Proceedings of the European Workshop on mechanical pla-que control. Eds. Lang NP, Attström R, Löe H. 1998 Quintessence, pp. 85-97(Livello IV)
Axelsson P. Mechanical plaque control. In: Proceedings of the First EuropeanWorkshop on Periodontology. Eds: Lang NP, Karring T. 1994, Quintessence, pp. 219-243 (Livello IV)
Bergenholtz A, Britton J. Plaque removal by dental floss or toothpicks. Anintra-individual comparative study. J Clin Periodontol 1980; 7: 516-524 Livello II
Kinane FD. The role of interdental cleaning in effective plaque control: need forinterdental cleaning in primary and secondary prevention. In: Proceedings of theEuropean Workshop on mechanical plaque control. Eds. Lang NP, Attström R,Löe H. 1998 Quintessence, pp. 156-168 (Livello IV)
10. Addy M, Moran J, Wade W. Chemical plaque control in the prevention of gingi-
vitis and periodontitis. In: Proceedings of the First European Workshop onPeriodontology. Eds. Lang NP, Karring T. 1994, Quintessence, pp. 224-257(Livello IV)
11. Caton JG, Blieden TM, Lowenguth RA, Frantz BJ, Wagener CJ, Doblin JM,
Stein SH, Proskin HM. Comparison between mechanical cleaning and an anti-microbial rinse for the treatment and prevention of interdental gingivitis. J ClinPeriodontol 1993; 20: 172-178 (Livello I)
12. Ainamo J, Gjermo P. Consensus report of session III. In: Proceedings of the First
European Workshop on Periodontology. Eds. Lang NP, Karring T. 1994,Quintessence, pp. 289-291 (Livello IV)
13. Papapanou PN. Periodontal diseases: Epidemiology. In: Annals of Periodonto-
14. Goultschin J, Cohen HD, Donchin M, Brayer L, Soskolne WA. Association of
smoking with periodontal treatment needs. J Periodontol 1990; 61: 364-367(Livello I)
15. Grossi SG, Zambon JJ, Ho AW, Koch G, Dunford RG, Machtei EE, Norderyd
OM, Genco RJ. Assessment of risk for periodontal disease. I. Risk indicators forattachment loss. J Periodontol 1994; 65: 260-267 (Livello I)
16. Grossi SG, Genco RJ, Machtei EE, Ho AW, Koch G, Dunford R, Zambon JJ,
Hausmann E. Assessment of risk for periodontal disease. II. Risk indicators foralveolar bone loss. J Periodontol 1995; 66: 23-29 (Livello I)
17. Katz PP, Wirthlin MR, Szpunar SM, Selby JV, Sepe SJ, Showstack JA.
Epidemiology and prevention of periodontal disease in individuals with diabe-tes. Diabetes Care 1991; 14: 375-38 (Livello IV)
18. Pinson M, Hoffman WH, Garnick JJ, Litaker MS. Periodontal disease and type
I diabetes mellitus in children and adolescents. J Clin Periodontol 1995; 22:118-123 (Livello I)
19. Torfason T, Kiger R, Selvig KA, Egelberg J. Clinical improvement of gingival
conditions following ultrasonic versus hand instrumentation of periodontal
pockets. J Clin Periodontol 1979; 6: 165-176 (Livello I)
20. Leon LE, Vogel RI. A comparison of the effectiveness of hand scaling and ultra-
sonic debridement in furcations as evaluated by differential dark-field micro-scopy. J Periodontol 1987; 58: 86-94 (Livello I)
21. Loos B, Kiger R, Egelberg J. An evaluation of basic periodontal therapy using
sonic and ultrasonic scalers. J Clin Periodontol 1987; 14: 29-33 (Livello II)
22. Baehni P, Thilo B, Chapuis B, Pernet D. Effects of ultrasonic and sonic scalers
on dental plaque microflora in vitro and in vivo. J Clin Periodontol 1992; 19:455-459 (Livello I)
23. Lang NP, Kiel RA, Anderhalden K. Clinical and microbiological effects of sub-
gingival restorations with overhanging or clinically perfect margins. J ClinPeriodontol 1983; 10: 563-78 (Livello I)
24. Rodriguez-Ferrer HJ, Strahan JD, Newman HN. Effect of gingival health of
removing overhanging margins of interproximal subgingival amalgam restora-tions. J Clin Periodontol 1980; 7: 457-462 (Livello I)
25. Adriaens PA, Edwards CA, De Boever JA, Loesche WJ. Ultrastructural obser-
vations on bacterial invasion in cementum and radicular dentin of periodontallydiseased human teeth. J Periodontol 1988; 59: 493-50 (Livello I)
26. Nyman S, Westfelt E, Sarhed G, Karring T. Role of "diseased" root cementum in
healing following treatment of periodontal disease. A clinical study. J ClinPeriodontol 1988; 15: 464-468 (Livello I)
27. Oberholzer R, Rateitschak KH. Root cleaning or root smoothing. An in vivo
study J Clin Periodontol 1996; 23: 326-30 (Livello I)
28. Quirynen M, Marechal M, Busscher HJ, Weerkamp AH, Darius PL, van
Steenberghe D. The influence of surface free energy and surface roughness onearly plaque formation. J Clin Periodontol 1990; 17: 138-144 (Livello I)
29. Heasman PA, Jacobs DJ, Chapple IL. An evaluation of the effectiveness and
patient compliance with plaque control methods in the prevention of periodontaldisease. Clin Prevent Dent 1989; 11: 24-28 (Livello II)
30. Cancro LC, Fischman SL. The expected effect on oral health of dental plaque con-
trol through mechanical removal. Periodontol 2000, 1995; 8: 60-74 (Livello II)
6.3 Terapia meccanica non chirurgica
La terapia meccanica non chirurgica (levigatura radicolare) deve costituire iltrattamento di base delle parodontiti. Essa prevede la strumentazione mecca-nica, sopra e sottogengivale, delle superfici radicolari, allo scopo di renderlebiologicamente compatibili con i tessuti parodontali mediante l’eliminazionedei depositi duri e molli (1, 2, 3). Il trattamento meccanico può essere effettuato con l’utilizzazione di stru-menti manuali, ad ultrasuoni e sonici. L’efficacia dei suddetti tipi di stru-menti per quanto riguarda la rimozione dei depositi duri e molli si è dimo-strata sovrapponibile (4, 5, 13, 14) .
I risultati attesi della levigatura radicolare includono (6, 7, 8):•
riduzione del sanguinamento al sondaggio (al di sotto del 30%),
riduzione della profondità di sondaggio,
guadagno del livello clinico di attacco per tasche > 3mm,
La maggior parte dei pazienti affetti da parodontite può essere trattata consuccesso con terapia non chirurgica se associata ad una efficace terapia disupporto (2, 9, 11) . Bibliografia
Kaldahl WB, Kalkwarf KL, Patil KD, Dyer JK, Bates RE Jr. Evaluation of fourmodalities of periodontal therapy. Mean probing depth, probing attachment leveland recession changes. J Periodontol 1988; 59: 783-793 (Livello I)
Lindhe J, Westfelt E, Nyman S, Socransky SS, Haffajee AD. Long-term effect ofsurgical/non surgical treatment of periodontal disease. J Clin Periodontol 1984;11: 448-458 (Livello I)
Hill RW, Ramfjord SP, Morrison EC, et al. Four types of periodontal treatmentcompared over two years. J Periodontol 1981; 52: 655-662 (Livello I)
Leon LE & Vogel RI. A comparison of the effectiveness of hand scaling andultrasonic debridement in furcations as evaluated by differential dark-fieldmicroscopy. J Periodontol 1987; 58: 86-94 (Livello I)
Van Winkelhoff AJ, Van der Velden U, de Graaff J. Microbial succession in reco-lonizing deep periodontal pockets after a single course of supra- and subgingivaldebridement. J Clin Periodontol 1987; 15: 116-122 (Livello I)
Kaldahl WB, Kenneth L, Kalkwarf KL, Kashinath D, Patil KD, Molvar MP,Dyer JK. Evaluation of periodontal therapy. I Response to 4 therapeutic modali-ties. J Periodontol 1996; 67: 93-103 (Livello I)
Badersten A, Nilveus R, Egelberg J. Effect of nonsurgical periodontal therapy. IISeverely advanced periodontitis. J Clin Periodontol 1984; 11: 63-76 (Livello III)
Lindhe J. Westfelt E, Nyman S, Socransky SS, Heijl L, Bratthall G. Healing fol-lowing surgical/non surgical treatment of periodontal disease. A clinical study. JClin Periodontol 1982; 9: 115-128 (Livello I)
Renvert S, Nilveus R, Dahlen G, Slots J, Egeleberg J. Five-year follow-up ofperiodontal intraosseus defects treated by root planing or flap surgery. J ClinPeriodontol 1990; 17: 356-363 (Livello I)
10. Chabanski, MB, Gillam DG, Bulman JS, Newman HN. Prevalence of cervical
dentine sensitivity in a population of patints referred to a specialist periodonto-logy departement. J Clin Periodontol 1996; 23: 989-992 (Livello III)
11. Lindhe J, Nyman S. Long term maintenance of patients treated for advanced
periodontal disease. J Clin Periodontol 1984; 11: 504-514 (Livello III)
12. Dajani AS, Bisno AL, Chung KJ, et al. Prevention of bacterial endocarditis.
Recommendations by the American Heart Association. JAMA 1990; 264: 2919-2922 (Livello III)
13. Lie T, Leknes KN. Evaluation of the effect on root surfaces of air turbine scalers
and ultrasonic instrumentation. J Periodontol 1985; 56: 522-531 (Livello I)
14. Baehni P, Thilo B, Chapuis B, Pernet D. Effect of ultrasonic and sonic scalers on
dental plaque microflora in vitro and in vivo. J Clin Periodontol 1992; 19: 455-459 (Livello I)
6.4 Terapia antimicrobica 6.4.1 Terapia antimicrobica sistemica L’obiettivo della terapia sistemica è concorrere alla massima riduzione dei microrganismi patogeni parodontali, nelle seguenti situazioni cliniche (1): a) ascessi parodontali, b) parodontiti ad insorgenza precoce, c) parodontiti refrattarie al trattamento meccanico , d) gengivite necrotizzante, e) parodontite necrotizzante. Con l’eccezione delle infezioni acute, gli antibiotici non devono essere som- ministrati senza una precedente terapia meccanica e in assenza di un control- lo ottimale della placca da parte del paziente (2-6). Vari sono i regimi terapeutici, monoterapici o in associazione, proposti in let- teratura nelle diverse situazioni cliniche (7): •
Metronidazolo + Amoxicillina (17,18,19): risulta essere l’associazione far-macologica clinicamente più efficace nelle parodontiti ad insorgenza pre-coce.
Metronidazolo + Ciprofloxacina (20,21,22): la ciprofloxacina può sostituirel’Amoxicillina in caso di allergia alle b-lattamine.
La continua emergenza di specie batteriche antibiotico-resistenti rendenecessaria una limitazione all’uso degli antibiotici in terapia parodon-tale (23,24,25).
6.4.2 Terapia antimicrobica topica La terapia antimicrobica topica ha lo scopo di ridurre la microflora patogena in siti localizzati che non rispondono alla terapia meccanica (26,27). Si esegue mediante l’uso di sostanze antimicrobiche applicate localmente quali: 6.4.2.1 Risultati attesi Riduzione della profondità di sondaggio e del sanguinamento al sondaggio a medio termine (28-48). I presidi antibatterici di rilascio topico possono essere considerati ausili e non sostituti della terapia meccanica convenzionale (49,50). Bibliografia
Mombelli A.W, van Winkelhoff A.J.: The systemic use of antibiotics in perio-dontal therapy.In: Proceedings of the 2nd European Workshop onPeriodontology. Chemicals in periodontics, eds. N. Lang, T. Karring and J. Lindhe, Quintessence 1997:38-77 (Livello IV)
Kornman K.S., Newman M.G., Moore D.J., Singer R.E.: The influence of sopra-gingival plaque control on clinical and microbial outcomes following the use ofantibiotics for the treatment of periodontitis. J Periodontol 1994;65:848-854(Livello I)
Wilson M.: Susceptibility of oral bacterial biofilms to antimicrobial agents. JMed Microbiol 1996;44:79-87 (Livello III)
Anwar H., Strap J.L., Costerton J.W.: Establishment of aging biofilms: possiblemechanism of bacterial resistance to antibiotic therapy. Antimicrobial Agentsand Chemotherapy 1992;36:1347-1351 (Livello III)
Darveau R.P., Tanner A., Page R.C.: The microbial challenge in periodontitis. Periodontol 2000 1997;14:12-32 (Livello IV)
Wright T.L., Ellen R.P., Lacroix J-M., Sinnadurai S., Mittelman M.W.: Effects ofmetronidazole on Porphyromonas gingivalis biofilms. J Period Res1997;32:473-477 (Livello I)
van Winkelhoff A.J., Rams T.E., Slots J.: Systemic antibiotic therapy in perio-dontics. Periodontol 2000 1996;10:45-78 (Livello IV)
Kornman K.S., Newman M.G., Moore D.J., Singer R.E.: The influence of sopra-gingival plaque control on clinical and microbial outcomes following the use ofantibiotics for the treatment of periodontitis. J Periodontol 1994;65:848-854(Livello I)
Müller H., Lange D.E., Müller R.F.: Failure of adjiunctive minocycline-HCL toeliminate oral Actinobacillus actinomycetemcomitans. J Clin Peridontol1993;20:498-504 (Livello I)
10. McCulloc C.A.G., Birek P., Overall C., Altker S., Lee W, Kulkharni G.:
Randomised controlled trial of doxicicline in prevention of recurrent perio-dontitis in high risk patients: antimicrobial activity and collagenase inhibition. J Clin Periodontol 1990;17:616-622 (Livello I)
11. Loesche W.J., Giordano J.R., Hujoel P., Schwarcz & Smith B.A.: Metronidazole
in periodontitis : reduced need for surgery. J Clin Periodontol 1992;19:103-112(Livello I)
12. Jousimies-Somer H., Asikainen S., Suomala P, Summanem P.: Activity of metro-
nidazole and its hydroximetabolite. Oral Microbiology and Immunology1988;3:32-4 (Livello III)
13. Slots J., Rams T.E.: Antibiotics in periodontal theraphy: advantages and disad-
vantages. J Clin Periodontol 1990; 17:479-493 (Livello I)
14. Magnusson I., Low S.B., McArthur W.P., Marks R.G., Walker C.B., Marunak J.,
Taylor M., Padgett P., Jung J., Clark W.B.: Treatment of subjects with refractoryperiodontal disease. J Clin Periodontol 1994;21:628-637 (Livello I)
15. Walker C.B., Gordon G.M.: The effect of clindamycin on the microbiota asso-
ciated with refractory periodontitis. J Periodontol 1990;61:692-698 (Livello III)
16. Magnusson I., Low S.B., McArthur W.P., Marks R.G., Walker C.B., Marunak J.,
Taylor M., Padgett P., Jung J., Clark W.B.: Treatment of subjects with refractoryperiodontal disease. J Clin Periodontol 1994;21:628-637 (Livello I)
17. Flemmig T.F., Milian E., Karch H., Klaiber B.: Differential clinical treatment
outcome after systemic metronidazole and amoxicillin in patients harboringActinobacillus actinomycetemcomitans and\or Porphyromonas gingivalis. J ClinPeriodontol 1998; 25:380-7 (Livello I)
18. Berglundh T., Krok B., Liljenberg E., Westfelt E., Serino G., Lindhe J.; The use
of metronidazole and amoxicillin in the treatment of advanced periodontaldisease. A prospective, controlled, clinical trial. J Clin Periodontol 1998;25:354-62 (Livello I)
19. Tinoco E.M.B., Beldi M.I., Campedelli F., Lana M., Loureiro C.A., Bellini H.
T., Rams T.E., Tinoco N.M.B., Gjermo P., Preus H.R.: Clinical andMicrobiologic Effects of Adjunctive Antibiotics in Treatment of LocalizedJuvenile Periodontitis. A Controlled Clinical Trial. J Periodontol 1998;69:1355-1363 (Livello I)
20. Pavicic M.J.A.M.P., van Winkhelhoff A.J., de Graff J.: In vitro susceptibilities of
Actinobacillus actinomycetemcomitans to a number of antimicrobial combina-tions. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1992;36:2634-8 (Livello III)
21. Slots J., Feik D., Rams T.E.: In vitro antimicrobial sensitivity of enteric rods and
pseudomonas from advanced adult periodontitis. Oral Microbiol Immunol. 1990b;5:298-254 (Livello III)
22. Rams T. E., Feik D., Slots J.: Ciprofloxacin / metronidazole treatment of recur-
rent adult periodontitis. J Dent Res 1992; 71:319 (Livello I)
23. Ellen R.P., McCulloch C.A.G.: Evidence versus empiricism: rational use of
systemic antimicrobial agents for treatment of periodontitis. Periodontology2000 1996;10:29-44 (Livello I)
24. Lisgarten M.A., Lai C-H, Young V.: Microbial composition and pattern of anti-
biotic resistance in subgingival microbial samples from patients with refractoryperiodontitis. J Periodontol 1993; 64: 155-161 (Livello III)
25. Walker C.B.: The acquisition of antibiotic resistance in the periodontal micro-
flora. Periodontology 2000 1996;10:79-88 (Livello IV)
26. Goodson J.: Principles of pharmacologic intervention. J Clin Periodontol 1996;
27. Kornman K.S.: Refractory periodontitis: critical questions in clinical manage-
ment. J Clin Periodontol 1996; 23: 293-298 (Livello IV)
28. Vandekerckhove B.N.A., Quirynen M., van Steenberghe D.: The use of tetracy-
cline-containing controlled-release fibers in the treatment of refractory perio-dontitis. J Periodontol 1997; 68: 353-361 (Livello I)
29. Tonetti M.S., Cortellini P., Carnevale G., Cattabriga M., de Sanctis M., Pini
Prato G. P.: A controlled multicenter study of adjunctive use of tetracyclineperiodontal fibers in mandibular class II furcations with persistent bleeding. JClin Periodontol 1998; 25: 728-736 (Livello I)
30. Tonetti M.S.: Local delivery of tetracycline: from concept to clinical application.
J Clin Periodontol 1998;25:969-977 (Livello IV)
31. Stelzel M., Florés-de-Jacoby L.: Topical metronidazole application compared
with subgingival scaling. J Clin Periodontol 1996b;23:24-29 (Livello I)
32. Stelzel M., Florés-de-Jacoby L.: Topical metronidazole application in recall
patients. Long-term results. J Clin Periodontol 1997;24:914-919 (Livello I)
33. Stoltze & Stellfeld, 1992 Stoltze K. & Stellfeld M.: Systemic absorption of
metronidazole after application of metronidazole 25% dental gel. J ClinPeriodontol 1992;19:693-697 (Livello II)
34. Larsen T., Fiehn N.E.: Development of resistance to metronidazole and minocy-
cline in vitro. J Clin Periodontol 1997;24:254-259 (Livello III)
35. Noyan U., Yilmaz S., Kuru B., Kadir T., Acar O., Büget E.: A clinical and micro-
biological evaluation of systemic and local metronidazole delivery in adultperiodontitis patients. J Clin Periodontol 1997;24:158-165 (Livello I)
36. Magnusson I.: The use of locally-delivered metronidazole in the treatment of
periodontitis. Clinical results. J Clin Periodontol 1998;25:959-963 (Livello IV)
37. van Steenberghe D., Bercy P., Kohl J., De Boever J., Adriaens P., Vanderfaeillie
A., Adriaenssen C., Rompen E., De Vree H., McCarthy E.F., Vandenhoven G:Subgingival minocycline hydrochloride ointment in moderate to severe chronicadult periodontitis: a randomized, double-blind, vehicle-controlled, multicenterstudy. J Periodontol 1993;64:637-644 (Livello I)
38. van Steenberghe D., Rosling B., Söder P.Ö., Landry R.G., van der Velden U.,
Timmerman M.F.T., McCarthy E. F., Vandenhoven G., Wouters C., Wilson M.,Matthews J., Newman H.N.: A 15-month evaluation of the effects of repeatedsubgingival minocycline in chronic adult periodontitis. J Periodontol1999;70:657-667 (Livello I)
39. Timmerman M.F., van der Weijden G.A., van Steenbergen T.J.M., Mantel M.S.,
de Graaff J., van der Velden U.: Evaluation of the long-term efficacy and safetyof locally-applied minocycline in adult periodontitis patients. J Clin Periodontol1996;23:707-716 (Livello I)
40. Vandekerckhove B.N.A., Quyrinen M., van Steenberghe D.: The use of locally-
delivered minocycline in the treatment of chronic periodontitis. A review of theliterature. J Clin Periodontol 1998;25:964-968 (Livello IV)
41. Graça M.A., Watts T.L.P., Wilson L.F., Palmer R.M.: A randomized trial of
2% minicycline gel as an adjunct to non-surgical periodontal treatment, using adesign with multiple matching criteria. J Clin Periodontol 1997;24:249-253(Livello I)
42. Polson A.M., Garrett S., Stoller N.H. et al.: Multicenter comparative evaluation
of subgingivally delivered sanguinarine and doxycycline in the treatment ofperiodontitis (I). Study design, procedures, and management. J Periodontol 1997;68:110-118 (Livello I)
43. Garrett S., Johnson L., Drisko C.N., Adams D.F. et al.: Two multi-center studies
evaluating locally delivered doxycycline hyclate, placebo control, oral hygiene,and scaling and root planing in the treatment of periodontitis. J Periodontol1999;70:490-503 (Livello I)
44. Stoller N.H., Johnson L.R., Trapnell S., Harrold C.Q., Garrett S.: The pharma-
cokinetic profile of a biodegradable controlled-release delivery system contai-ning doxycycline compared to systemically-delivered doxycycline in gingivalcrevicular fluid, saliva and serum. J Periodontol 1998;69:1085-1091 (Livello III)
45. Drisko C.A.: The use of locally-delivered doxycycline in the treatment of perio-
dontitis. Clinical result. J Clin Periodontol 1998;25:947-952 (Livello IV)
46. Soskolne W., Heasman P., Stabholz A., Smart G., Palmer M., Flashner M.,
Newman H.: Sustained local delivery of chlorhexidine in the treatment of perio-dontitis: A multi-center study. J Periodontol 1997;68:32-38 (Livello I)
47. Jeffcoat M.K., et al.: Adjunctive use of a subgingival controlled-release
chlorhexidine chip reduces probing depth and improves attachment level compa-red with scaling and root planing alone. J Periodontol 1998;69:989-997 (LivelloI)
48. Killoy W.J.: The use of locally delivered chlorhexidine in the treatment of perio-
dontitis. Clinical results. J Clin Periodontol 1998;25:953-958 (Livello IV)
49. Kinane D., Radvar M.: A six-month comparison of three periodontal local anti-
microbial therapies in persistent periodontal pockets. J Periodontol 1999;70(1):1-7 (Livello I)
50. Greenstein G., Polson A.: The role of local drug delivery in the management of
periodontal diseases: a comprehensive review. J Periodontol 1998;69:507-520(Livello IV)
6.5 Terapia chirurgica 6.5.1 Terapia chirurgica per l’eliminazione e/o la riduzione delle tasche Il trattamento chirurgico deve essere considerato come un mezzo aggiuntivo alla terapia causale e alla terapia meccanica non chirurgica (1-4). Le diverse tecniche chirurgiche devono essere valutate primariamente in base alla loro capacità di ridurre tasche profonde e correggere altre situazio- ni che favoriscono l’accumulo di placca batterica, quali alterazioni dell’ar- chitettura gengivale ed ossea o coinvolgimento delle forcazioni (5-9). Tasche con profondità al sondaggio maggiori di 5mm hanno un rischio di recidiva 12 volte maggiore rispetto a tasche minori o uguali a 4mm (10). Denti pluriradicolati con lesioni delle forcazioni hanno maggior rischio di
essere persi rispetto a denti senza coinvolgimento delle forcazioni (11,12). Obiettivo primario della terapia chirurgica è quello di facilitare l’igiene oraledomiciliare instaurando una morfologia gengivale, ossea e dentale conformeal raggiungimento di questo obiettivo (3-7). Diverse procedure chirurgiche, variamente combinate, consentono di modifi-care l’anatomia gengivale/ossea/dentale (5,6,13-18). La terapia chirurgica può essere utilizzata per ripristinare la dimensione bio-logica e ottimizzare l’esecuzione di restauri conservativi e protesici (19,20,21). 6.5.2 Risultati attesi dalla terapia chirurgica (5,6,14-18) •
riduzione del sanguinamento al sondaggio;
riduzione della profondità di sondaggio;
modificazioni del livello clinico di attacco;
6.5.3 Indicazioni/controindicazioni alla terapia chirurgica 6.5.3.1 Indicazioni •
Facilitare l’accesso per ottenere una migliore rimozione del tartaro sub-gengivale e modificare l’ambiente microbiologico subgengivale (1-4,13).
Trattamento di siti con sondaggi maggiori di 4mm (10).
Ripristino della dimensione biologica (19-21).
Trattamento delle lesioni di forcazioni di II, III classe (22-28). 6.5.3.2 Controindicazioni •
Scarso controllo di placca e inadeguata collaborazione del paziente(29,30,31).
Presenza di tasche poco profonde(inferiori a 4mm) (14,15,30).
Condizioni di salute generale non adeguate (1,32). 6.5.4 Terapia chirurgica rigenerativa Scopo della chirurgia rigenerativa è ottenere un guadagno di tessuto di sup- porto attorno ad elementi dentari gravemente compromessi dalla malattia parodontale (33). Questo obiettivo può essere raggiunto solo se la terapia causale e la levigatu- ra radicolare sono state effettuate con successo (34). La procedura più affidabile ed efficace è la rigenerazione tissutale guidata mediante l'applicazione di una barriera fisica per l'esclusione delle cellule dell'epitelio e del connettivo gengivale durante la fase di guarigione della ferita chirurgica. Sono attualmente utilizzabili membrane riassorbibili e non riassorbibili (35-40). È possibile ottenere guadagno di tessuto di supporto anche mediante l’utiliz-
zo di innesti di osso autologo o di banca (41) (la letteratura sull’argomento èbasata su studi effettuati negli Stati Uniti, da dove non è attualmente con-sentita l’importazione). Le procedure chirurgiche rigenerative possono essere applicate con risultaticlinici prevedibili nei difetti ossei angolari (42). I risultati attesi della terapia rigenerativa includono (43,44):•
riduzione della profondità di sondaggio;
6.5.5 Chirurgia muco-gengivale La chirurgia muco-gengivale comprende l'insieme delle procedure atte alla correzione di difetti di morfologia, posizione e/o quantità dei tessuti molli parodontali (45,46,47). Questi difetti possono essere trattati con interventi a lembo o con innesti tis- sutali (48,49,50). Le indicazioni principali sono la copertura delle superfici radicolari esposte e l’aumento di volume e di quantità del tessuto gengivale per esigenze este- tiche, protesiche od ortodontiche (51,52); I risultati attesi della terapia mucogengivale includono: •
eliminazione o riduzione delle recessioni del tessuto marginale;
incremento di tessuto cheratinizzato. Bibliografia
Lindhe J. Textbook of clinical periodontology. 3th edi Copenhagen: Munksgaard1997 (Livello IV)
Wachtel HC. Surgical periodontal therapy. Proceedings of the 1st EuropeanWorkshop on Periodontology. Quintessence 159-171 1994 (Livello IV)
Lindhe J.,Westfelt E., Nyman S., Socransky SS., Haffajee AD. Long term effectof surgical/non surgical treatment of periodontal disease. J Clin Periodontol11:448-458 1984 (Livello I)
Lindhe J., Nyman S. The effect of plaque control and surgical pocket eliminationon the establishment and maintenence of periodontal health. A longitudinalstudy of periodontal therapy in cases of advanced disease. J Clin Periodontol2:67-79 1975 (Livello III)
Townsend Olsen C., Ammons WF.,Van Belle G. A longitudinal study comparingapically repositioned flaps, with and without osseus surgery. Int J Periodont RestDent 4:11-33 1985 (Livello I)
Kaldahl WB., Kalkwarf KL., Patil KD., Molvar MP., Dyer JK. Long-term eva-luation of periodontal therapy: I Response to 4 Therapeutic modalities. JPeriodontol 67:93 102 1996 (Livello I)
Flores de Jacoby L., Mengel R. Conventional surgical procedures. Periodontology 2000; 9:38-54,1995 (Livello IV)
Mc Guire M.K., Nunn M.E. Prognosisi versus actual outcome. II. The effective-ness of clinical parameters in developing an accurate prognosis. J Periodontol1996;67:658-665 (Livello III)
Mc Guire M.K., Nunn M.E. Prognosisi versus actual outcome. III. The effecti-veness of clinical parameters in accurately predicting tooth survival. JPeriodontol 1996;67:666-674 (Livello III)
10. Armitage GC. Periodontal diseases: diagnosis. Proceedings of the 1996
Workshop in Periodontics. Ann Periodontol 1996;1:37-215 (Livello I)
11. Hirschfeld L., Wasserman B. A long-term survey of tooth loss in 600 treated
patients. J Periodontol 1978;49:225-237 (Livello III)
12. Mc Fall WT. Tooth loss in 100 treated patients with periodontal disease: a long-
term study. J Periodontol 1982;53:539-549 (Livello III)
13. Palcanis KG. Consensus report Surgical Pocket Therapy in Ann Periodont
14. Knowles JW., Burgett FG., Nissle RK., Shick RA., Morrison EC., Ramfjord SP.
Results of periodontal treatment related to pocket depth and attachment level. Eight years. J Periodontol 1979;50:225-233 (Livello I)
15. Ramfjord SP., Caffesse RG., Morrison EC., et al. Four modalities of periodontal
treatment compared over 5 years. J Periodontol 1987;14:445-452 (Livello I)
16. Isidor F., Karring T. Long-term effect of surgical and non-surgical periodontal
treatment. A 5-year clinical study. J Periodont Res 1986;21:462-472 (Livello I)
17. Kaldhal WB., Kalkwarf KL., Patil KD., Molvar MP., Dyer JK. Long-term eva-
luation of periodontal therapy: II. Incidence of sites breaking down. JPeriodontol 1996;67:103-108 (Livello I)
18. Lindhe J., Nyman S. Scaling and granulation tissue removal in periodontal the-
raphy. J Clin Periodontol 1985;12:374-388 (Livello I)
19. Caffesse RG. Resective procedures. In Proceedings of the Wordl Workshop in
Clinical Periodontics. Chicago: The American Academy of Periodontology1989;IV-1-IV-21 (Livello IV)
20. Bragger U., Lauchenauer D., Lang N.P. Surgical lengthening of the clinical
crown. J Clin Periodontol 1992;19:58-63 (Livello III)
21. Herrero F., Scott JB, Maropis P.S., Yukna R.A. Clinical comparison of desired
versus actual amount of surgical crown lengthening. J Periodontol 1995;66:568-571 (Livello III)
22. Hamp SE. Nyman S., Lindhe J. Periodontal treatment of multirooted teeth.
Results after 5 years. J Clin Periodontol 1975;2:126-135 (Livello III)
23. Klavan B. Clinical observation following root amputation in maxillary molar
teeth. J Periodontol 1975;46:1-5 (Livello III)
24. Langer B., Stein S.D. Wagenberg B. An evaluation of root resection. A ten years
study. J Periodontol 1981;52:719-722 (Livello III)
25. Buhler H. Evaluation of root resected teeth. Results after ten years. J Periodontol
26. Carnevale G., Di Febo G., Tonelli M.P., Marin C., Fuzzi M. A retrospective
analysis of the periodontal-prosthetic treatment of molar with interradicular
lesions. Int J Perio Rest Dent 1991;11:189-205 (Livello III)
27. Carnevale G., Pontoriero R., Di Febo G. Long term effects of root-resective the-
rapy in furcation-involved molars. A 10 years longitudinal study. J ClinPeriodontol 1998;25:209-214 (Livello III)
28. Carnevale G., Pontoriero R., Hurzeler M.B. Management of furcation involve-
ment. Perio 1995;2000 9:69-89 (Livello IV)
29. Axelsson P., Lindhe J. The significance of maintenence care in the treatment of
periodontal disease. J Clin Periodontol 1981;8:281-294 (Livello I)
30. Pihlstrom B.L., McHugh R.B.,Oliphant T.H., Ortiz-Campos C. Comparison of
surgical and non-surgical treatment of periodontal disease. J Clin Periodont1983;10:524-541 (Livello I)
31. Lindhe J.,Westfelt E., Nymann S., Socransky SS., Heijl L., Bratthall G. Healing
following surgical/non-surgical treatment of periodontal disease. J Clin Perio-dontol 1982;9:115-128 (Livello I)
32. Palcanis K.G. Surgical Pocket Therapy. Ann Periodont 1996;1:589-617 (Livello IV)33. Garrett S. Periodontal regeneration around natural teeth. Annals of Periodontol
34. Tonetti M.S., Pini Prato G.P, Cortellini P.P. Factors affecting the healing respon-
se of intrabony defects following guided tissue regeneration and access flap sur-gery. J Clin Periodontol 1996;23:548-56 (Livello II)
35. Cortellini P., Pini-Prato G., Tonetti M. Periodontal regeneration of human infra-
bony defects with titanium reinforced membranes. A controlled clinical trial. Journal of Periodontology 1995;66: 797-803 (Livello I)
36. Al-Arrayed F., Adam S., Moran J., Dowell P. Clinical trial of cross-linked
human type I collagen as a barrier material in surgical periodontal treatment. Journal of Clinical Periodontology 1995;22: 371-379 (Livello I)
37. Cortellini P., Prato G., Tonetti M. Periodontal regeneration of human intrabony
defects with bioresorbable membranes. A controlled clinical trial. Journal ofPeriodontology 1996;67:217-223 (Livello I)
38. Gouldin A., Fayad S., Mellonig J. Evaluation of guided tissue regeneration in
interproximal defects. (II). Membrane and bone versus membrane alone. Journalof Clinical Periodontology 1996;23:485-491 (Livello I)
39. Mellado J., Salkin L., Freedman A.L., Stein M.D. A comparative study of e-
PTFE periodontal membranes with and without decalcified freeze dried boneallografts for the regeneration of interproximal intraosseous defects. Journal ofPeriodontology 1995;66:751-755 (Livello I)
40. Laurell L., Gottlow J., Zybutz M., Persson R. Treatment of intrabony defects by
different surgical procedures. A literature review. J Periodontol 1998;69:303-313(Livello IV)
41. Lindhe J., Echeverria J. Consensus report of session II. In: Lang NP & Karring
T. eds. Proceedings of the 1st European Workshop on Periodontology. Quintessence Publishing 1994, p.211-213 (Livello III)
42. Tonetti M.S, Cortellini P.P., Suvan J.E et al. Generalizability of the addedd bene-
fits of guided tissue regeneration in the treatment of deep intrabony defects. Evaluation in a multi-center randomized controlled clinical trial. J Periodontol1998;69:1183-1192 (Livello I)
43. Cortellini P.P., Pini Prato G.P., Tonetti M.S. Long-term stability of clinical atta-
chment following guided tissue regeneration and conventional therapy. J ClinPeriodontol 1996;23:106-111 (Livello I)
44. Cortellini P.P., Carnevale G., Sanz M., Tonetti M.S. Treatment of deep and shal-
low intrabony defects. A multicenter randomized controlled clinical trial. J ClinPeriodontol 1998; 25: 981-987 (Livello I)
45. The American Academy of Periodontology. Parameter on Mucogingival condi-
46. Wennström J.L. Mucogingival therapy. In: Proceedings of the World Workshop
in Periodontics. Annals of Periodontol 1996;1:671-701
47. The American Academy of Periodontologty. Consensus Report on mucogingival
therapy. Annals of Periodontology 1996 p.701-706
48. Pini Prato G.P, Clauser C., Cortellini P.P., Tinti C., Vincenzi G., Pagliaro U.
Guided tissue regeneration versus mucogingival surgery in the treatment ofhuman buccal recessions. A 4-year follow-up study. J Periodontol1996;67:1216-1223 (Livello I)
49. Wennström J.L., Zucchelli G. Increased gingival dimensions. A significant fac-
tor for successful outcome of root coverage procedures? A 2-year prospectiveclinical study. J Clin Periodontol 1996;23:770-777 (Livello II)
50. Paolantonio M., di Murro C., Cattabriga A., Cattabriga M. Subpedicle connecti-
ve tissue graft versus free gingival graft in the coverage of exposed root surfa-ces. A 5-year clinical study. J Clin Periodontol 1997;24:51-56 (Livello I)
51. The American Academy of Periodontologty. Consensus Report on mucogingival
therapy. Annals of Periodontology 1996 p.701-706 (Livello III)
52. Lindhe J., Echeverria J. Consensus report of session II. Proceedings of the 1st
European Workshop in Periodontology. Lang N.P., Karring T. eds. London:Quintessence 1994 p 211 (Livello III)
Die synthetische Theorie der Evolution. Diese Theorie fasst die Erkenntnisse aller biologischen Teilwissenschaften zusammen. Sie berück- sichtigt die grundlegenden Gesichtspunkte DARWINS, also die Überproduktion an Nachkommen, die erblichen Variationen (Mutationen) und die Selektion. Sie wird aber durch eine Reihe weiterer wichtiger Evolutionsfaktoren ergänzt und gilt nach heutigem Erk
Stalles de Genève Biblio : Stalles sculptées du XVème siècle, Corinne Charles, Picard, 1999 Stalles de la Savoie médiévale, éd. de l'unicorne, Genève 1991 Stalles au double Credo Les stalles de la Cathédrale Saint-Pierre de Genève, sont dites 'à double Credo' parce-qu'elles sont composées par des couples apôtre-prophète se faisant vis à vis et portant chacun un phylactère ave